[6-(Oxan-2-yloxymethyl)naphthalen-2-yl]methanol | 869309-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [6-(Oxan-2-yloxymethyl)naphthalen-2-yl]methanol
• CAS: 869309-60-4
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: CLJYTOUEQQAYFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(Oxan-2-yloxymethyl)naphthalen-2-yl]methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到6-tetrahydropyranyloxymethyl-2-naphthalene carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  功能化七螺旋烯双齿配体和手性构件

  摘要：

  在 3 位和 16 位被羟甲基或溴甲基官能团双取代的官能化七螺旋烯 11-13 的合成被描述为一系列新的双齿配体或手性结构单元。这些功能足够灵活，并且位置适当，可以在金属中心上产生螯合效应。光环脱氢、相转移催化的 Wittig 反应以及使用 THP 基团来增加溶解度和进一步的官能团转化是该合成路线的关键要素。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872666
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二羧酸二甲酯 在 对甲苯磺酸 、 红铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [6-(Oxan-2-yloxymethyl)naphthalen-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  功能化七螺旋烯双齿配体和手性构件

  摘要：

  在 3 位和 16 位被羟甲基或溴甲基官能团双取代的官能化七螺旋烯 11-13 的合成被描述为一系列新的双齿配体或手性结构单元。这些功能足够灵活，并且位置适当，可以在金属中心上产生螯合效应。光环脱氢、相转移催化的 Wittig 反应以及使用 THP 基团来增加溶解度和进一步的官能团转化是该合成路线的关键要素。

  DOI：

  10.1055/s-2005-872666