methyl 2-fluoro-3-formylbenzoate | 1262419-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-fluoro-3-formylbenzoate
• CAS: 1262419-96-4
• 化学式: C₉H₇FO₃
• 分子量: 182.151
• InChiKey: NIMOWSMVLXMDSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-fluoro-3-formylbenzoate 在 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium methylate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 lithium 1-(2-(quinuclidin-4-ylmethylamino)ethyl)-1H-indazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-HT3 RECEPTOR MODULATORS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR 5-HT3, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011008572A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-3-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氯化碳 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 methyl 2-fluoro-3-formylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  基于二氮杂one酮的5-HT 3受体部分激动剂的发现

  摘要：

  血清素3型（5-HT 3）受体部分激动剂已被定位为缓解肠易激综合征（IBS）症状的潜在新药。已发现多种基于二氮杂酮的化合物，它们对h 5-HT 3 A受体具有纳摩尔结合亲和力，并在异源表达HK细胞的HEK细胞中显示出一定范围的内在活性（IA = 5-HT E max的7–87％）。h 5-HT 3 A受体。鼠von Bezold–Jarisch反射模型的良好理化特性和体外ADME谱以及口服活性证明该系列有望产生适用于IBS适应症的中低IA部分激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.074

文献信息

• Disubstituted chalcone oximes as selective agonists of RAR retinoid receptors
  申请人：Tsang Yin Kwok

  公开号：US20050148590A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Compounds of the formula where the variables are as defined in the specification, are useful for preventing or treating emphysema and related pulmonary conditions of mammals and other diseases and conditions which are responsive to RAR γ agonist retinoids, such as skin related diseases, including but not limited to acne and psoriasis.

  式中变量的定义如规范中所述，对于预防或治疗哺乳动物的肺气肿和相关肺部疾病以及其他对RARγ激动剂类维生素A酸类药物敏感的疾病和病况是有用的，例如皮肤相关疾病，包括但不限于痤疮和牛皮癣。
• Disubstituted chalcone oximes having RARy retinoid receptor antagonist activity
  申请人：Tsang Yin Kwok

  公开号：US20050165095A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Compounds of the formula where the variables have the values described in the specification are antagonists of RAR γ retinoid receptors.

  化合物的公式为，其中变量具有规范中描述的值，是RARγ视黄醇受体的拮抗剂。
• Disubstituted chalcone oximes having RARgamma retinoid receptor antagonist activity
  申请人：Tsang Yin Kwok

  公开号：US20080097119A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of the formula where the variables have the values described in the specification are antagonists of RAR γ , retinoid receptors.

  化合物的式子为其中变量的值符合规范描述时，这些化合物是RARγ的拮抗剂，即视黄酸受体。
• 5-HT3 RECEPTOR MODULATORS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  申请人：Guzzo Peter R.

  公开号：US20120270857A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Novel 5-HT 3 receptor modulators are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including chemotherapy-induced nausea and vomiting, post-operative nausea and vomiting, and irritable bowel syndrome. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  本发明公开了新型5-HT3受体调节剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括化疗引起的恶心和呕吐、术后恶心和呕吐以及肠易激综合征。本发明还描述了制备这些化合物的方法。
• 5-HT3 receptor modulators, methods of making, and use thereof
  申请人：Albany Molecular Research, Inc.

  公开号：US09045501B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  Novel 5-HT3 receptor modulators are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including chemotherapy-induced nausea and vomiting, post-operative nausea and vomiting, and irritable bowel syndrome. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  本发明公开了新型5-HT3受体调节剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括化疗引起的恶心和呕吐、术后恶心和呕吐以及肠易激综合征。本发明还描述了制备这些化合物的方法。