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1-甲基哌啶-4-磺酰胺 | 929632-63-3

中文名称
1-甲基哌啶-4-磺酰胺
中文别名
——
英文名称
1-methylpiperidine-4-sulfonamide
英文别名
N-methyl-4-sulfonamide piperidine
1-甲基哌啶-4-磺酰胺化学式
CAS
929632-63-3
化学式
C6H14N2O2S
mdl
——
分子量
178.255
InChiKey
PDBKYXPVRLPNCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    306.1±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲基哌啶-4-磺酰胺4-isocyanato-1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacenepotassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.67h, 以13%的产率得到N-((1,2,3,5,6,7-hexahydro-s-indacen-4-yl)carbamoyl)-1-methylpiperidine-4-sulfonamide potassium salt
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SULFONAMIDE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE SULFONAMIDE CARBOXAMIDE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中Q从O或S中选择;R1是一个非芳香杂环基团,包括至少一个环氮原子,其中R1通过一个环碳原子连接到磺酰脲基团的硫原子,并且R1可以选择性地被取代;R2是在α位被取代的环基团,其中R2也可以选择性地被进一步取代。本发明还涉及这些化合物的盐、溶剂合物和前药,包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物治疗和预防医学疾病和疾病的用途,尤其是通过抑制NLRP3。
    公开号:
    WO2019008025A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-4-氯哌啶磺酰氯1,2-二溴乙烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.84h, 生成 1-甲基哌啶-4-磺酰胺
    参考文献:
    名称:
    Compounds for the Treatment of Hepatitis C
    摘要:
    该发明涵盖了式I的化合物,其药用盐,组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,并可用于治疗感染HCV的患者。
    公开号:
    US20080226592A1
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文献信息

  • [EN] SMALL MOLECULE DCN1 INHIBITORS AND THERAPEUTIC METHODS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE DCN1 À PETITES MOLÉCULES ET PROCÉDÉS THÉRAPEUTIQUES LES UTILISANT
    申请人:UNIV MICHIGAN REGENTS
    公开号:WO2018183411A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    Compounds of formula (I) as inhibitors of DCNl and compositions containing the same are disclosed. Methods of using the DCNl inhibitors in the treatment of diseases and conditions wherein inhibition of DCNl provides a benefit, like oxidative stress-related diseases and conditions, neurodegenerative diseases and conditions, metabolic disorders, and muscular nerve degeneration, also are disclosed.
    公式(I)的化合物被披露为DCNl的抑制剂,以及含有这些化合物的组合物。还披露了在治疗疾病和病况中使用DCNl抑制剂的方法,其中DCNl的抑制提供益处,如化应激相关的疾病和病况、神经退行性疾病和病况、代谢紊乱以及肌肉神经退化。
  • Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors
    申请人:Bergstrom P. Carl
    公开号:US20070078122A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    The invention encompasses compounds and salts of Formulas I, II, III, and IV as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.
    这项发明涵盖了Formula I、II、III和IV的化合物和盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒(HCV)具有活性,并可用于治疗感染HCV的患者。
  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:TESARO INC
    公开号:WO2018136887A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    Compounds of formula (IA) and formula (IB), which are useful as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and/or tryptophan dioxygenase, are provided. Also provided are pharmaceutical compositions, kits comprising said compounds, and methods and uses pertaining to said compounds.
    提供了式(IA)和式(IB)的化合物,这些化合物作为吲哚胺2,3-双加酶和/或色酸双加酶的抑制剂具有用途。还提供了包含这些化合物的药物组合物、套件以及与这些化合物相关的方法和用途。
  • [EN] CYCLIC PYRIMIDIN-4-CARBOXAMIDES AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR TREATMENT OF INFLAMMATION, ASTHMA AND COPD<br/>[FR] PYRIMIDINE-4 CARBOXAMIDES CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2 POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS, DE L'ASTHME ET DES BRONCHO-PNEUMOPATHIES CHRONIQUES OBSTRUCTIVES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2010070032A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The present invention relates to novel antagonists for CCR2 (CC chemokine receptor 2) and their use for providing medicaments for treating conditions and diseases, especially pulmonary diseases like asthma and COPD. Formula (I), wherein A is selected from among a single bond, =CH-, -CH2-, -O-, -S-, and -NH-; wherein n is 1, 2 or 3; wherein Z is C or N, the other variables are as defined in the claims, as well as in form of their acid addition salts with pharmacologically acceptable acids.
    本发明涉及用于治疗疾病和疾病的新型CCR2(CC趋化因子受体2)拮抗剂及其用途,特别是用于治疗肺部疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病的药物。公式(I),其中A从单键,=CH-,-CH2-,-O-,-S-和-NH-中选择;其中n为1、2或3;其中Z为C或N,其他变量如声明中所定义,以及以药理学上可接受的酸的酸盐形式存在。
  • Diaminopyrimidinecarboxamide Derivative
    申请人:Nagashima Shinya
    公开号:US20090281072A1
    公开(公告)日:2009-11-12
    A compound which may be used for the prevention or treatment of respiratory diseases in which STAT 6 is concerned, particularly asthma, chronic obstructive pulmonary disease and the like is provided. A pyrimidine derivative or a salt thereof, which has an arylamino or arylethylamino group which may be substituted with a specified substituent, at the 2-position, amino group substituted with benzyl group or the like, at the 4-position, and carbamoyl group which may be substituted, at the 5-position, is provided.
    提供了一种可用于预防或治疗呼吸系统疾病,特别是哮喘、慢性阻塞性肺疾病等与STAT 6有关的化合物。该化合物为嘧啶生物或其盐,其在2位具有可被取代的芳基基或芳基乙基基基团,4位具有基取代的甲基基团或类似基团,5位具有可被取代的基甲酰基团。
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