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[2-(2-oxocyclohexyl)oxyphenyl]boronic acid | 1048361-14-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[2-(2-oxocyclohexyl)oxyphenyl]boronic acid
英文别名
——
[2-(2-oxocyclohexyl)oxyphenyl]boronic acid化学式
CAS
1048361-14-3
化学式
C12H15BO4
mdl
——
分子量
234.06
InChiKey
VEVYXWKANLITIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 熔点:
    103-105 °C
  • 沸点:
    455.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.26
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    66.76
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-(2-oxocyclohexyl)oxyphenyl]boronic acid 在 [Pd(dppp)(H2O)2](2+)*2(OTf)(1-) potassium phosphate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以82%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    钯(II)催化的芳基硼酸分子内加成酮
    摘要:
    开发了钯(II)催化的芳基硼酸分子内加成酮。与Pd(OAc)2催化体系相比,以dppp为配体的阳离子钯配合物具有更高的催化活性和效率,可用于更广泛的底物范围。通过该反应,可以根据添加剂的控制选择性地提供正常的加成产物或脱水产物。通过使用手性阳离子钯络合物作为催化剂,可以获得高旋光性的环状叔醇(至多96%ee)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.05.056
  • 作为产物:
    描述:
    6-(2-iodophenoxy)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane正丁基锂硼酸三甲酯硫酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷甲醇 为溶剂, 以51%的产率得到[2-(2-oxocyclohexyl)oxyphenyl]boronic acid
    参考文献:
    名称:
    钯(II)催化的芳基硼酸分子内加成酮
    摘要:
    开发了钯(II)催化的芳基硼酸分子内加成酮。与Pd(OAc)2催化体系相比,以dppp为配体的阳离子钯配合物具有更高的催化活性和效率,可用于更广泛的底物范围。通过该反应,可以根据添加剂的控制选择性地提供正常的加成产物或脱水产物。通过使用手性阳离子钯络合物作为催化剂,可以获得高旋光性的环状叔醇(至多96%ee)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.05.056
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文献信息

  • Cationic Palladium-Catalyzed [5+2] Annulation: Synthesis of 1-Benzoxepines from 2-Aroylmethoxyarylboronic Acids
    作者:Guixia Liu、Xiyan Lu
    DOI:10.1002/adsc.200700369
    日期:2007.10.8
    The synthesis of 1-benzoxepines from 2-aroylmethoxyarylboronic acids and alkynes in the presence of a catalytic amount of [Pd(dppp)(H2O)2]2+(TfO−)2 was developed. This [5+2] annulation involves the intramolecular nucleophilic addition of a vinylpalladium species to ketones.
    1- benzoxepines由2- aroylmethoxyarylboronic酸和炔烃在催化量的存在下合成[DPPP)(H 2 O)2 ] 2+(TFO - )2开发的。这种[5 + 2]环化反应涉及将乙烯基物质分子内亲核加成到酮上。
  • Cationic Palladium-Catalyzed [5 + 2] Annulation of 2-Acylmethoxyarylboronic Acids and Allenoates: Synthesis of 1-Benzoxepine Derivatives
    作者:Xufen Yu、Xiyan Lu
    DOI:10.1021/jo200672w
    日期:2011.8.5
    The 1-benzoxepine derivatives were synthesized conveniently by cationic palladium-catalyzed [5 + 2] annulation reaction of 2-acylmethoxyarylboronic acids with allenoates in high yields. This annulation involves the intramolecular nucleophilic addition to ketones without the formation of π-allylpalladium species.
    通过2-甲氧基芳基硼酸甲酸酯的阳离子催化的[5 + 2]环合反应,可以方便地合成1-苯并x庚因衍生物。该环化涉及向酮内分子内亲核加成而不形成π-烯丙基物质。
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