(6S,7R,7aR)-2,2-di-tert-butyl-4,6,7,7a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3,2]dioxasiline-6,7-diol | 1203458-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (6S,7R,7aR)-2,2-di-tert-butyl-4,6,7,7a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3,2]dioxasiline-6,7-diol
• CAS: 1203458-20-1
• 化学式: C₁₄H₂₆O₄Si
• 分子量: 286.444
• InChiKey: PSLNUJBQNFJFPK-QJPTWQEYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6S,7R,7aR)-2,2-di-tert-butyl-4,6,7,7a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3,2]dioxasiline-6,7-diol 、 6-氯嘌呤 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A Convergent Approach for the Synthesis of Ara-Neplanocin a Analogues Under Subzero Microwave Assisted Conditions

  摘要：

  A convergent strategy for the synthesis of ara-neplanocin A analogues has been developed. Microwave assisted Mitsunobu reaction proved to be an essential tool both for the 2'-beta-hydroxy inversion and for the coupling reaction with the heterocyclic bases. The exploitation of the present approach allowed generating a family of ara-neplanocins which biological potential is still unexplored.

  DOI：

  10.1080/15257770903044143
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到(6S,7R,7aR)-2,2-di-tert-butyl-4,6,7,7a-tetrahydrocyclopenta[d][1,3,2]dioxasiline-6,7-diol
  参考文献：
  名称：

  A Convergent Approach for the Synthesis of Ara-Neplanocin a Analogues Under Subzero Microwave Assisted Conditions

  摘要：

  A convergent strategy for the synthesis of ara-neplanocin A analogues has been developed. Microwave assisted Mitsunobu reaction proved to be an essential tool both for the 2'-beta-hydroxy inversion and for the coupling reaction with the heterocyclic bases. The exploitation of the present approach allowed generating a family of ara-neplanocins which biological potential is still unexplored.

  DOI：

  10.1080/15257770903044143