4-[双(2-甲氧基乙基)氨基]苯甲醛 | 27913-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[双(2-甲氧基乙基)氨基]苯甲醛
• 英文名称: 4-(bis-(2-methoxyethyl)amino)benzaldehyde
• 英文别名: 4-formyl-N,N-[di-(2-methoxyethyl)]aniline；4-[Bis(2-methoxyethyl)amino]benzaldehyde
• CAS: 27913-87-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: HXWZUIRTJFHDLT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[双(2-甲氧基乙基)氨基]苯甲醛 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 丙酸 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种用于制备广泛pH荧光探针的有机化合物 及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种用于制备广泛pH荧光探针的有机化合物，所述有机化合物可以根据实际需要进行任何比例的组合，并能够固定在亲水高聚物上进一步制备检测水环境酸碱度的产品。所述产品可以实现对pH值的连续测定，大大提高了效率、灵敏度和重现性。

  公开号：

  CN104341347B
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[双(2-甲氧基乙基)氨基]苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  一种用于制备广泛pH荧光探针的有机化合物 及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种用于制备广泛pH荧光探针的有机化合物，所述有机化合物可以根据实际需要进行任何比例的组合，并能够固定在亲水高聚物上进一步制备检测水环境酸碱度的产品。所述产品可以实现对pH值的连续测定，大大提高了效率、灵敏度和重现性。

  公开号：

  CN104341347B

文献信息

• NOVEL INHIBITORS
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US20110092501A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to novel pyrrolidine derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及新颖的吡咯烷衍生物，其具有如下公式(I)：其中R1、R2和R3如本文所述定义，作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。谷氨酰胺环化酶催化N末端谷氨酰胺残基形成焦谷氨酸（5-氧代脯氨酸，pGlu*）的分子内环化，并释放氨，以及催化N末端谷氨酸残基形成焦谷氨酸的分子内环化，并释放水。
• Fluorophore compounds and their use in biological systems
  申请人：Moerner E. William

  公开号：US20070134737A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Fluorophore compounds and methods for their use are disclosed. The fluorophores contain a 2-dicyanomethylen-3-cyano-2,5-dihydrofuran (DCDHF) moiety and one or more donor groups conjugated to the 2-dicyanomethylen-3-cyano-2,5-dihydrofuran group. The donor groups can contain atoms with free electron pairs such as oxygen, sulfur, nitrogen, or phosphorous. The fluorophore compounds can be used to label and detect biological molecules and biological structures either in vivo or in vitro.

  荧光物质化合物及其使用方法已被披露。这些荧光物质包含一个2-二氰甲亚甲基-3-氰基-2,5-二氢呋喃（DCDHF）基团，以及一个或多个与2-二氰甲亚甲基-3-氰基-2,5-二氢呋喃基团共轭的给体基团。给体基团可以包含具有自由电子对的原子，如氧、硫、氮或磷。这些荧光物质化合物可用于标记和检测生物分子和生物结构，无论是在体内还是体外。
• Conjugated push-pull salts derived from linear benzobisthiazole: preparation and optical properties
  作者：Alexandra Čibová、Peter Magdolen、Andrea Fülöpová、Pavol Zahradník

  DOI：10.2478/s11696-012-0251-2

  日期：2013.1.1

  one or two double bonds. Such dipolar structures are promising candidates for non-linear optical materials. The quantum-chemical indices describing linear and non-linear optical properties were obtained from semi-empirical calculations. The relationships between the chemical structure and non-linear optical properties of the cations studied were obtained. Effective conjugation was confirmed by measuring

  制备了一系列从直链苯并二噻唑衍生的新型单甲基化盐。这些新化合物的推挽属性以季铵化的氮鎓环为结构末端的受体部分，以二烷基氨基或二芳基氨基取代的苯环为供体部分的另一端为代表。两个部分通过由一个或两个双键组成的共轭接头连接。这种偶极结构是非线性光学材料的有希望的候选者。从半经验计算中获得了描述线性和非线性光学性质的量子化学指​​数。获得了所研究阳离子的化学结构与非线性光学性质之间的关系。通过测量UV-VIS区域的光学特性可以确认有效的共轭。
• [EN] HETEROCYLCIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUTAMINYLE CYCLASE
  申请人：PROBIODRUG AG

  公开号：WO2011029920A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to novel pyrrolidine derivatives of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及一种新的吡咯烷衍生物，其化学式为（I），其中R1、R2和R3如本文所定义，在抑制谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）方面具有作用。QC催化N-末端谷氨酰残基的分子内环化成为吡咯谷氨酸（5-氧代脯氨酰基，pGlu*），同时释放氨，并将N-末端谷氨酸残基的分子内环化成为吡咯谷氨酸，并释放水。
• FLUOROPHORE COMPOUNDS AND THEIR USE IN BIOLOGICAL SYSTEMS
  申请人：MOERNER E. William

  公开号：US20050009109A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Fluorophore compounds and methods for their use are disclosed. The fluorophores contain a 2-dicyanomethylen-3-cyano-2,5-dihydrofuran (DCDHF) moiety and one or more donor groups conjugated to the 2-dicyanomethylen-3-cyano-2,5-dihydrofuran group. The donor groups can contain atoms with free electron pairs such as oxygen, sulfur, nitrogen, or phosphorous. The fluorophore compounds can be used to label and detect biological molecules and biological structures either in vivo or in vitro.

  本发明公开了荧光物质化合物及其使用方法。该荧光物质包含2-二氰基甲烯基-3-氰基-2,5-二氢呋喃（DCDHF）基团和一个或多个与2-二氰基甲烯基-3-氰基-2,5-二氢呋喃基团共轭的给体基团。这些给体基团可以包含具有自由电子对的原子，如氧、硫、氮或磷。该荧光物质化合物可用于标记和检测生物分子和生物结构，无论是在体内还是体外。