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3-methyl-5-(3-methyl-ureido)-isothiazole-4-carboxylic acid propyl ester | 49779-34-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-5-(3-methyl-ureido)-isothiazole-4-carboxylic acid propyl ester
英文别名
3-Methyl-1-(3-methyl-4-n-propoxycarbonylisothiazol-5-yl)urea;propyl 3-methyl-5-(methylcarbamoylamino)-1,2-thiazole-4-carboxylate
3-methyl-5-(3-methyl-ureido)-isothiazole-4-carboxylic acid propyl ester化学式
CAS
49779-34-2
化学式
C10H15N3O3S
mdl
——
分子量
257.313
InChiKey
CVCMDWKVBSSNFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲胺 、 3-Methyl-5-phenoxycarbonylamino-4-n-propoxycarbonylisothiazole hydrobromide 在 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.25h, 以to give 3-methyl-1-(3-methyl-4-n-propoxycarbonylisothiazol-5-yl)urea (7.3 g.), m.p. 191° C.的产率得到3-methyl-5-(3-methyl-ureido)-isothiazole-4-carboxylic acid propyl ester
    参考文献:
    名称:
    Isothiazole derivatives
    摘要:
    在3位上有烷基取代基,4位上有氰基,5位上有-NHCONR.sup.3 R.sup.4基团的异噻唑具有对双子叶和单子叶杂草的除草性能,其中R.sup.3和R.sup.4分别为甲基或乙基。
    公开号:
    US04032323A1
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