碘甲氧基苯 | 35745-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 碘甲氧基苯
• 英文名称: iodoanisole
• 英文别名: 3-iodo-methoxy-benzene；2-iodomethoxybenzene；iodomethoxy benzene；Einecs 252-709-1；iodomethoxybenzene
• CAS: 35745-35-8
• 化学式: C₇H₇IO
• 分子量: 234.036
• InChiKey: LMLOMLKWSBMPHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-苯并咪唑-2-基)-1,2,5-恶二唑-3-胺 、 碘甲氧基苯 在 potassium carbonate 作用下， 生成 4-(1-phenoxymethyl-1H-benzimidazol-2-yl)-furazan-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] FURAZANOBENZIMIDAZOLES
  [FR] FURAZANOBENZIMIDAZOLES

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R代表芳基或杂环芳基，X为氧、羰基、羰基的肟衍生物或α，β-不饱和羰基，取代基R1至R6具有规范中给定的含义，用作药物，以及式（I）的新化合物，制备这些化合物的合成方法，含有式（I）化合物的药物组合物，使用式（I）化合物制备治疗恶性肿瘤和自身免疫疾病的药物组合物的用途，以及使用这种式（I）化合物或含有相同化合物的药物组合物治疗恶性肿瘤和自身免疫疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2004103994A1

文献信息

• Pyrazolones as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Banner Lester Bruce

  公开号：US20070049632A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式(I)的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2010099527A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention discloses compounds or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）的化合物或药用可接受的盐、酯或前药，因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• Mechanistic Studies of SCS-Pd Complexes Used in Heck Catalysis
  作者：David?E. Bergbreiter、Philip?L. Osburn、Jonathon?D. Frels

  DOI：10.1002/adsc.200404270

  日期：2005.1

  palladacycles had identical ρ values, values that suggested that aryl halide electrophilic addition to a Pd species was not the rate-determining step. Phosphine addition experiments led to increased reactivity of the starting palladacycles, possibly by trapping an in situ generated Pd(0) species. Studies that examined reactivity in biphasic thermomorphic reactions showed residual activity in phases that

  机械上研究了可用于促进CC偶联化学的空气稳定型SCS戊四环。使用电子变化的SCS配体的小型文库，合成了palladacycles的集合。动力学研究表明，这些配合物均具有诱导期，诱导期受底物，产物和痕量杂质的浓度影响。Hammet相关性表明，电子形式不同的Palladacycles具有相同的ρ值，这些值表明，向Pd物种中亲电子卤化芳基卤化物不是决定速率的步骤。磷化氢添加实验可能会诱捕原位palladacycles，从而提高其反应性生成Pd（0）物种。研究了双相热定型反应的反应性的研究表明，在不包含与聚合物结合的palladacycle的相中，残余活性较高，并提供令人信服的证据表明palladacycles不是真正的催化剂。使用汞金属测试Pd胶体存在的中毒实验对于低分子量palladacycles非常有效，完全抑制了Heck化学反应。与聚合物结合的palladacycles的类似研究也显示汞中
• Process for generating electrophiles from anions by reaction with electrophilic fluorinating agent
  申请人：AIR PRODUCTS AND CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1138657A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  A process includes substituting a substituent on a substrate. The process includes reacting a salt of an anionic form of the substituent with an electrophilic fluorination agent to provide an electrophile containing a cationic form of the substituent. The electrophile is then electrophilically substituted on the substrate. In some aspects of the process, the substrate can be an aromatic or a non-aromatic. The process can be used for a variety of reactions having electrophilic mechanisms, including halogenation, thiocyanation and nitration.

  一个过程包括在底物上替换一个取代基。该过程包括将取代基的阴离子形式的盐与亲电氟化剂反应，以提供含有取代基阳离子形式的亲电体。然后，将亲电体在底物上进行亲电取代。在该过程的某些方面，底物可以是芳香族或非芳香族。该过程可用于具有亲电机制的各种反应，包括卤代反应、硫氰化反应和硝化反应。
• [EN] BORONIC ACID COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS D'ACIDE BORONIQUE ET PROCÉDÉS SE RAPPORTANT AU CANCER
  申请人：UNIV GEORGETOWN

  公开号：WO2011022502A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Disclosed are compounds and methods related to boronic acid derivatives of resveratrol. Certain of these derivatives have enhanced efficacy relative to resveratrol, function as irreversible modulators, and act at the Gl/S phase of the cell cycle.

  本发明涉及白藜芦醇的硼酸衍生物化合物和方法。其中某些衍生物相对于白藜芦醇具有增强的功效，作为不可逆调节剂，并在细胞周期的G1/S期发挥作用。