benzyl [(1S)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-1-({[3-({[(8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]acetyl}amino)-2-hydroxypropyl]amino}carbonyl)butyl]carbamate | 919988-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl [(1S)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-1-({[3-({[(8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]acetyl}amino)-2-hydroxypropyl]amino}carbonyl)butyl]carbamate
• 英文别名: Benzyl[(1S)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-1-({[3-({[(8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21), 3,5,16,18-hexaen-8-yl]acetyl}amino)-2-hydroxypropyl]amino}carbonyl)butyl]carbamate；tert-butyl N-[3-[(8S,11S,14S)-8-[2-[[3-[[(2S)-2,5-bis(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]-2-hydroxypropyl]amino]-2-oxoethyl]-17-hydroxy-14-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2,4,6(21),16,18-hexaen-11-yl]propyl]carbamate
• CAS: 919988-58-2
• 化学式: C₅₈H₇₆N₈O₁₄
• 分子量: 1109.29
• InChiKey: RGVZGENXFYLIRZ-JOBJBCFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  27
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  310
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl [(1S)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-1-({[3-({[(8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]acetyl}amino)-2-hydroxypropyl]amino}carbonyl)butyl]carbamate 在 钯 crude product 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 tert-butyl {3-[(8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-17-hydroxy-8-(2-{[2-hydroxy-3-(L-ornithylamino)propyl]amino}-2-oxoethyl)-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-11-yl]propyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide macrocycles VII

  摘要：

  本发明涉及抗菌酰胺大环和其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制造治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物的用途。

  公开号：

  US20080306040A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-双[苄氧羰基]-L-鸟氨酸 在 盐酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 benzyl [(1S)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-1-({[3-({[(8S,11S,14S)-14-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaen-8-yl]acetyl}amino)-2-hydroxypropyl]amino}carbonyl)butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial amide macrocycles VII

  摘要：

  这项发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染的药物。

  公开号：

  US20080306040A1