2-phenethyl-4-phenylbutanal | 42929-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenethyl-4-phenylbutanal
• 英文别名: 4-Phenyl-2-(2-phenylethyl)butanal
• CAS: 42929-48-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: QKQGNYVSAFDJGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenethyl-4-phenylbutanal 在 sodium tetrahydroborate 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole Butyric Acid Derivatives as Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase.

  摘要：

  合成了一系列吡咯丁酸衍生物，并评估了其对人类和大鼠类固醇5α-还原酶的抑制活性（体外和体外）。3-苯甲酰-4-烷基吡咯-1-丁酸和1-甲基-2-烷基-3-苯甲基吡咯-5-丁酸衍生物为有效抑制剂。在合成的37个化合物中评估了结构-活性关系。化合物37（HQL-1069）对大鼠和人类5α-还原酶均表现出强效的抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1767
• 作为产物：
  描述：

  [3-(methoxymethylene)pentane-1,5-diyl]dibenzene 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-phenethyl-4-phenylbutanal
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole Butyric Acid Derivatives as Inhibitors of Steroid 5.ALPHA.-Reductase.

  摘要：

  合成了一系列吡咯丁酸衍生物，并评估了其对人类和大鼠类固醇5α-还原酶的抑制活性（体外和体外）。3-苯甲酰-4-烷基吡咯-1-丁酸和1-甲基-2-烷基-3-苯甲基吡咯-5-丁酸衍生物为有效抑制剂。在合成的37个化合物中评估了结构-活性关系。化合物37（HQL-1069）对大鼠和人类5α-还原酶均表现出强效的抑制活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.1767

文献信息

• Transformation of Carbonyl Compounds into Homologous Alkynes under Neutral Conditions: Fragmentation of Tetrazoles Derived from Cyanophosphates
  作者：Hiroki Yoneyama、Masahiro Numata、Kenji Uemura、Yoshihide Usami、Shinya Harusawa

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00346

  日期：2017.6.2

  Cyanophosphates (CPs) can be easily prepared from either ketones or aldehydes, and their reaction with NaN3–Et3N·HCl results in the formation of azidotetrazoles. Under microwave irradiation, successive fragmentation of the azidotetrazoles generates alkylidene carbenes that undergo [1,2]-rearrangement and are transformed into homologous alkynes. Treatment of ketone-derived CPs with TMSN3 and Bu2SnO

  氰基磷酸盐（CPs）可以很容易地从酮或醛中制备，它们与NaN 3 -Et 3 N·HCl的反应导致叠氮四唑的形成。在微波辐射下，叠氮四唑的连续断裂产生亚烷基卡宾，经过[1,2]重排并转化为同源炔烃。用TMSN 3和Bu 2 SnO作为催化剂在甲苯中回流处理酮衍生的CP，可直接产生相应的内部炔烃，而醛衍生的CP与NaN 3 -Et 3 N·HCl在THF中的回流或TMSN 3反应–Bu 2回流中的甲苯中的SnO（催化）可提供高收率的同源末端炔烃。这些反应在中性条件下进行，可以成功地扩展以得到通常需要通过碱性条件的Ohira–BesTMann或Shioiri方法从相应的羰基化合物无法获得的炔烃。
• Carbolithiation of Styrenes with <i>N</i>-<i>tert-</i>butyl aldimines
  作者：Jie Liu、Hai-Shan Dang

  DOI：10.3184/174751912x13528268645571

  日期：2012.12

  The addition of aldimine anions to styrene occurs upon the treatment of N-tert-butyl aldimine with LDA followed by the addition of styrene to give the corresponding aldehyde after hydrolysis. Cyclohexenyl amines are generated when the reactions are performed with unsaturated aldimines. This approach affords 4-phenyl substituted butanals and cyclohexenyl amines in a simple and inexpensive way.

  用 LDA 处理 N-叔丁基醛亚胺，然后加入苯乙烯，水解后生成相应的醛，醛亚胺阴离子与苯乙烯发生加成反应。在与不饱和醛亚胺进行反应时，会生成环己烯胺。这种方法可以简单廉价地得到 4-苯基取代的丁醛和环己烯胺。
• Peptide
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0220665A2

  公开（公告）日：1987-05-06

  Neue Peptide der Formel I X-Z-NR²-CHR³-CHOH-(CHR⁴)n-CO-E I worin X, Z, R², R³, R⁴, E und n die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式 I 的新肽 X-Z-NR²-CHR³-CHOH-(CHR⁴)n-CO-E I 其中 X、Z、R²、R³、R⁴、E 和 n 具有权利要求 1 所述的含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。
• Aminosäurederivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0222283A2

  公开（公告）日：1987-05-20

  Neue Aminosäurederivate der Formel I X-Z-NR²-CHR³-CHR⁴-(CHR⁵)n-CO-B-D I worin X, Z, R², R³, R⁴, R⁵, B, D und n die in Patentansprüch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式 I 的新型氨基酸衍生物 X-Z-NR²-CHR³-CHR⁴-(CHR⁵)n-CO-B-D I 其中 X、Z、R²、R³、R⁴、R⁵、B、D 和 n 具有权利要求 1 中给出的含义、 及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。
• Renin-inhibierende Aminosäurederivate
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0262318A2

  公开（公告）日：1988-04-06

  Neue Aminosäurederivate der Formel worin X, Z, R2, R3, R4, R5, E, R6, R7, D, n und s die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sowie ihre Salze hemmen die Aktivität des menschlichen Plasmarenins.

  式中 X、Z、R2、R3、R4、R5、E、R6、R7、D、n 和 s 具有权利要求 1 所述含义的新型氨基酸衍生物及其盐类可抑制人血浆肾素的活性。