Pt(PPh₃)₂(CCC₆H₂(OMe)₃-3,4,5)₂ | 1253784-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Pt(PPh₃)₂(CCC₆H₂(OMe)₃-3,4,5)₂
• 英文别名: Pt(PPh₃)₂(1-ethynyl-3,4,5-trimethoxybenzene(1-))₂ ；Pt(PPh3)2(CCC6H2(OMe)3-3,4,5)2 ；trans-[Pt(triphenylphosphine)2(3,4,5-trimethoxyphenylethynyl)2]
• CAS: 1253784-30-3
• 化学式: C₅₈H₅₂O₆P₂Pt
• 分子量: 1102.07
• InChiKey: JSASXTQEZTUFJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双(二甲基膦)甲烷 、 Pt(PPh₃)₂(CCC₆H₂(OMe)₃-3,4,5)₂ 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73.7%的产率得到[Pt2(μ-bis(dimethylphosphino)methane)2(3,4,5-trimethoxyphenylethynyl)4]
  参考文献：
  名称：

  面对面发光双核铂（II）烷基膦复合物及其四核混合金属铂（II）-银（I）和-铜（I）配合物的合成，结构表征和光物理研究†

  摘要：

  通过膦交换反应合成了一系列具有三甲氧基苯基和咔唑基团的发光面对面的双核铂（Ⅱ）炔基膦配合物。还已经合成了两种混合金属四核铂（II）-银（I）和-铜（I）配合物。配合物的特征在于1 H，13 C和31P NMR光谱，阳离子FAB质谱，IR光谱和元素分析。它们中的大多数已通过X射线晶体学进行了结构表征。发现所有复合物均显示出发射行为。已经建立了发射性质与Pt···Pt距离，炔基和桥接膦配体的性质以及在炔基配体上包封的金属离子的性质的相关性。已进行TDDFT / CPCM计算，以提供对吸收和发射特性起源的进一步了解。

  DOI：

  10.1021/om100473q
• 作为产物：
  描述：

  cis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II) 、 3.4.5-三甲氧基苯乙炔 在 copper(l) iodide 作用下， 以 二乙胺 为溶剂， 以65%的产率得到Pt(PPh₃)₂(CCC₆H₂(OMe)₃-3,4,5)₂
  参考文献：
  名称：

  面对面发光双核铂（II）烷基膦复合物及其四核混合金属铂（II）-银（I）和-铜（I）配合物的合成，结构表征和光物理研究†

  摘要：

  通过膦交换反应合成了一系列具有三甲氧基苯基和咔唑基团的发光面对面的双核铂（Ⅱ）炔基膦配合物。还已经合成了两种混合金属四核铂（II）-银（I）和-铜（I）配合物。配合物的特征在于1 H，13 C和31P NMR光谱，阳离子FAB质谱，IR光谱和元素分析。它们中的大多数已通过X射线晶体学进行了结构表征。发现所有复合物均显示出发射行为。已经建立了发射性质与Pt···Pt距离，炔基和桥接膦配体的性质以及在炔基配体上包封的金属离子的性质的相关性。已进行TDDFT / CPCM计算，以提供对吸收和发射特性起源的进一步了解。

  DOI：

  10.1021/om100473q

文献信息

• Spectroscopic and Phosphorescent Modulation in Triphosphine-Supported PtAg₂Heterotrinuclear Alkynyl Complexes
  作者：Li-Yi Zhang、Liang-Jin Xu、Xu Zhang、Jin-Yun Wang、Jia Li、Zhong-Ning Chen

  DOI：10.1021/ic4000457

  日期：2013.5.6

  A series of highly phosphorescent PtAg2 heterotrinuclear alkynyl complexes with bis(diphenylphosphinomethyl)-phenylphosphine (dpmp) were prepared and characterized structurally. The solution phosphorescence with various emitting colors is systematically modulated by modifying substituents as well as pi-conjugated systems in aromatic acetylides. The crystals, powders, or films exhibit reversible stimuli-responsive phosphorescence changes upon exposure to vapor of MeCN, pyridine, DMF, etc., resulting from perturbation of d(8)-d(10) metallophilic interaction in the excited states as a consequence of the formation/disruption of Ag-solvent bonds. Both experimental and time-dependent density functional theory (TD-DFT) studies demonstrate that d(8)-d(10) metallophilic interaction exerts a crucial role on phosphorescent characteristics due to the PtAg2 cluster-based (3)[d -> p] state. This study affords a paradigm for phosphorescence modulation in d(8)-d(10) heteronuclear complexes.