methyl (Z)-5-<(t-butyloxycarbonyl)amino>pent-2-enoate | 102845-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (Z)-5-<(t-butyloxycarbonyl)amino>pent-2-enoate
• 英文别名: methyl (Z)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-2-enoate
• CAS: 102845-67-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: JPSCQFCTHXIPEQ-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-5-<(t-butyloxycarbonyl)amino>pent-2-enoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以1.6 g的产率得到(Z)-5-<(t-butyloxycarbonyl)amino>pent-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Analogues of GABA. XIV. Synthesis and Activity of Unsaturated Derivatives of 5-Aminopentanoic Acid (d-Aminovaleric Acid)

  摘要：

  我们制备了 5-aminopent-2-enoic acid 和 5-aminopent-3- enoic acid 的 (Z) 和 (E) 对异构体，以及相关的 5-aminopent-3-ynoic acid，用于 GABA 受体的结构-活性研究。只有 (Z) 异构体作为 GABA 激动剂具有活性，其中 (Z)-5-aminopent-2-enoic acid 的活性是 5-aminopentanoic acid 的 2 到 4 倍。

  DOI：

  10.1071/ch9851651
• 作为产物：
  描述：

  己-3-烯二酸 在 sodium hydroxide 、 sodium azide 、 硫酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 methyl (Z)-5-<(t-butyloxycarbonyl)amino>pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Analogues of GABA. XIV. Synthesis and Activity of Unsaturated Derivatives of 5-Aminopentanoic Acid (d-Aminovaleric Acid)

  摘要：

  我们制备了 5-aminopent-2-enoic acid 和 5-aminopent-3- enoic acid 的 (Z) 和 (E) 对异构体，以及相关的 5-aminopent-3-ynoic acid，用于 GABA 受体的结构-活性研究。只有 (Z) 异构体作为 GABA 激动剂具有活性，其中 (Z)-5-aminopent-2-enoic acid 的活性是 5-aminopentanoic acid 的 2 到 4 倍。

  DOI：

  10.1071/ch9851651

文献信息

• ALLAN, R. D.;DICKENSON, H. W.;JOHNSTON, G. A. R.;KAZLAUSKAS, R.;TRAN, HUE+, AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 11, 1651-1656
  作者：ALLAN, R. D.、DICKENSON, H. W.、JOHNSTON, G. A. R.、KAZLAUSKAS, R.、TRAN, HUE+

  DOI：——

  日期：——