methyl (5Z,11E,13E)-2,9,9-tricarbomethoxy-15-hydroxy-5,11,13-pentadecatrienoate | 130999-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (5Z,11E,13E)-2,9,9-tricarbomethoxy-15-hydroxy-5,11,13-pentadecatrienoate
• 英文别名: tetramethyl (4Z,10E,12E)-14-hydroxytetradeca-4,10,12-triene-1,1,8,8-tetracarboxylate
• CAS: 130999-55-2
• 化学式: C₂₂H₃₂O₉
• 分子量: 440.491
• InChiKey: AFBMLZXKUHJOSP-RICPXQAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5Z,11E,13E)-2,9,9-tricarbomethoxy-15-hydroxy-5,11,13-pentadecatrienoate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 methyl (5Z,11E,13E)-2,9,9-tricarbomethoxy-15-chloro-5,11,13-pentadecatrienoate
  参考文献：
  名称：

  Cantin, Michel; Xu, Yao-Chang; Deslongchamps, Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 12, p. 2144 - 2152

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 8-methanesulfonyloxy-2-carbomethoxy-5-octynoate 在 Lindlar catalyst 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.42h， 生成 methyl (5Z,11E,13E)-2,9,9-tricarbomethoxy-15-hydroxy-5,11,13-pentadecatrienoate
  参考文献：
  名称：

  Cantin, Michel; Xu, Yao-Chang; Deslongchamps, Pierre, Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 12, p. 2144 - 2152

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CANTIN, MICHEL;XU, YAO-CHANG;DESLONGCHAMPS, PIERRE, CAN. J. CHEM., 68,(1990) N2, C. 2144-2152
  作者：CANTIN, MICHEL、XU, YAO-CHANG、DESLONGCHAMPS, PIERRE

  DOI：——

  日期：——