propane-1,3-diammonium diperchlorate | 22755-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: propane-1,3-diammonium diperchlorate
• 英文别名: 1,3-diammoniumpropane diperchlorate；propyl-1,3-diammonium diperchlorate；1,3-diammoniopropane diperchlorate；1,3-propanediammonium perchlorate；H3N+(CH2)3NH3+*2ClO4-；propanediyldiamine; diperchlorate
• CAS: 22755-13-1；49721-24-6；73513-08-3；91929-92-9；93484-15-2
• 化学式: C₃H₁₀N₂*2ClHO₄
• 分子量: 275.043
• InChiKey: FQDNDDICGZCMMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.83
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  141.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propane-1,3-diammonium diperchlorate 生成 二氧化碳 、 一氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Thermal decomposition of energetic materials. 44. Rapid thermal decomposition of the propyl-1,3-diammonium salts of NO 3 ? and ClO 4 ? , and the crystal structure of the ClO 4 ? salt

  摘要：

  The temperature dependence of the IR spectra of the condensed phase (dT/dt = 5-degrees-C min-1) and the fast thermolysis (dT/dt greater-than-or-equal-to 100-degrees-C sec-1) of propyl-1,3-diammonium dinitrate (PDD) and diperchlorate (PDP) are compared. Rapid-scan FTIR/temperature profiling shows that PDP explodes on heating while PDD decomposes with much less energy. HNO3(g) is formed by deneutralization in the initial decomposition of PDD, but HClO4(g) is not detected from PDP. PDP is unique among the compounds studied by this technique in that a solid-solid phase transition can be detected during rapid heating. The initial phase of PDP has been characterized by X-ray crystallography: monoclinic, P2(1)/c, a = 7.316(2), b = 14.428(2), c = 9.742(2) angstrom, beta = 96.81-degrees, V = 1021.1(3) angstrom3, Z = 4, D = 1.789 g cm-3, R(F) = 0.034, R(wF) = 0.040.

  DOI：

  10.1007/bf01161059
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-1,2-bis[3,4-(3,6,9,12-tetraoxatetradecamethylenedioxy)phenyl]ethene 在 propane-1,3-diammonium diperchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 18,18',18'',18'''-cyclobutane-r-1,c-2,t-3,t-4-tetrayltetrakis-2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydro-1,4,7,10,13,16-benzohexaoxacyclooctadecine 、 Z-stilbeno-bis-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  双（18-冠-6）二苯乙烯与链烷二铵离子的双假夹心复合物中的立体选择性[2+2]光环加成

  摘要：

  由于氢键，双(18-冠-6)芪与H3N+(CH2)nNH3+2ClO4-盐形成1:1、1:2和2:2复合物(n = 2-10, 12)。二铵离子中聚亚甲基链的长度影响二苯乙烯的光转化方向和产物的组成。在具有较短链烷二铵离子（n = 2-4）的2:2双假夹心配合物中，[2+2]光环加成的立体选择性反应主要形成环丁烷衍生物的rctt-异构体。X 射线衍射分析证实了 rctt-环丁烷衍生物与 H3N+(CH2)4NH3+2ClO4- 形成复合物的结构。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0016-4

文献信息

• Self-assembly involving hydrogen bonds. Spectral properties and structure of supramolecular complexes of bis-aza-18-crown-6-containing dienones with alkanediammonium salts
  作者：Marina V. Fomina、Nikolai A. Kurchavov、Alexandra Ya. Freidzon、Vyacheslav N. Nuriev、Artem I. Vedernikov、Yuri A. Strelenko、Sergey P. Gromov

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2020.112801

  日期：2020.11

  Dienones (ketocyanine dyes) containing two aza-18-crown-6 ether residues were synthesized. The complex formation of these dyes with the EtNH3+ and +H3N(CH2)nNH3+ ions (n = 2–10, 12) in MeCN was studied by electronic and 1H NMR spectroscopy, including spectrophotometric and 1H NMR titration. It was found that homoditopic bis-azacrown dienones and alkanediammonium ions with a short polymethylene chain

  合成了包含两个aza-18-crown-6醚残基的二烯酮（酮菁染料）。 通过电子和1 H NMR光谱研究了这些染料与EtNH 3 +和+ H 3 N（CH 2）n NH 3 +离子（n = 2-10，12）的复合形成，包括分光光度法和11 H NMR滴定。发现同位双双氮杂双烯酮和具有短多亚甲基链的烷二铵离子形成1：1、2：2和1：2配合物，而具有长多亚甲基链的烷二铵离子仅形成伪环1：1配合物。确定了所得复合物的稳定性常数（log K 1：1在2.74至5.62 [M –1 ]范围内变化，log K 2：2  = 2.1 [M –1 ]，log K 1：2在范围从2.03到2.96 [M –1 ]）。由于两个NH 3 +的同时结合，最稳定的络合物是由具有长聚亚甲基链的二铵离子形成的基团连接到染料的氮杂皇冠醚残基。超分子配合物的结构通过量子化学计算得到证实。
• Controlled self-assembly of bis(crown)stilbenes into unusual bis-sandwich complexes: structure and stereoselective [2+2] photocycloaddition
  作者：Sergey P. Gromov、Artem I. Vedernikov、Natalia A. Lobova、Lyudmila G. Kuz'mina、Stepan S. Basok、Yuri A. Strelenko、Michael V. Alfimov、Judith A. K. Howard

  DOI：10.1039/c0nj00780c

  日期：——

  shown by 1H NMR spectroscopy that symmetrical bis(crown)stilbenes (L) and small alkali and alkaline-earth metal cations form 1(L) ∶ 1(Mm+) and 1(L) ∶ 2(Mm+) complexes in MeCN solutions. In the case of large or hydrated metal cations such as Cs+, Rb+, K+, Ba2+, Sr2+, [Ca(H2O)x]2+ and stilbenes with a small crown-ether cavity as compared with the metal cation size, stable bis-sandwich complexes 2(L) ∶ 2(Mm+)

  它是由示出1 H NMR光谱的是对称的双（冠）芪（L）和小碱金属和碱土金属阳离子形成1（L）：1（M米+）和1（L）：2（M米+）MeCN解决方案中的复合物。在较大或水合金属阳离子（例如Cs +，Rb +，K +，Ba 2 +，Sr 2 +，[Ca（H 2 O）x ] 2+）和丁苯醚中，冠醚空穴较小的情况下与金属阳离子的大小，稳定的双夹心络合物2（L）：2（M m +）也可以形成。由双（18-冠-6）二苯乙烯与丙烷二铵离子也可制得稳定的双假夹心2：2络合物。阐明了冠醚大小，阳离子大小和性质对二苯乙烯光转化途径和产物组成的影响。双（假）三明治复合物经过有效的立体选择性[2 + 2]光环加成，主要生成新的1,2,3,4-四冠环丁烷的rctt异构体。通过X射线衍射证实了双（皇冠）对苯二甲酸酯和所获得的环丁烷的配合物的结构。
• Diammonium cation-induced self-assembly into a pseudocyclic complex leading to the stereospecific [2 + 2]-photocycloaddition of a crown-containing bis(styryl) dye
  作者：Artem I. Vedernikov、Natalia A. Lobova、Evgeny N. Ushakov、Mikhail V. Alfimov、Sergei P. Gromov

  DOI：10.1070/mc2005v015n05abeh002152

  日期：2005.1

  A new bis(styryl) dye of the pyridine series containing two 18-crown-6 ether fragments forms a pseudocyclic complex with the 1,3-diammoniumpropane dication, which undergoes [2 + 2]-photocycloaddition affording a single cyclobutane isomer.