<(Benzyloxy)carbonyl>-L-valyl-L-leucyl-O-tert-butyl-L-threonine Methyl Ester | 71989-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: <(Benzyloxy)carbonyl>-L-valyl-L-leucyl-O-tert-butyl-L-threonine Methyl Ester
• 英文别名: [(Benzyloxy)carbonyl]-L-valyl-L-leucyl-O-tert-butyl-L-threonine Methyl Ester
• CAS: 71989-07-6
• 化学式: C₂₈H₄₅N₃O₇
• 分子量: 535.681
• InChiKey: KVSVNEWTQUVDGX-UFLDAFBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  132.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <(Benzyloxy)carbonyl>-L-valyl-L-leucyl-O-tert-butyl-L-threonine Methyl Ester 在 钯 氨 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-<<(9-Fluorenylmethyl)oxy>carbonyl>-O-tert-butyl-L-seryl-L-valyl-L-leucyl-O-tert-butyl-L-threoninamide
  参考文献：
  名称：

  Active esters of 9-fluorenylmethyloxycarbonyl amino acids and their application in the stepwise lengthening of a peptide chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01289a016
• 作为产物：
  描述：

  L-亮氨酸 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <(Benzyloxy)carbonyl>-L-valyl-L-leucyl-O-tert-butyl-L-threonine Methyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Active esters of 9-fluorenylmethyloxycarbonyl amino acids and their application in the stepwise lengthening of a peptide chain

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01289a016