[(2S,9R)-9-hydroxy-15-oxo-13-thiatetracyclo[7.4.3.01,10.03,8]hexadeca-3,5,7,10-tetraen-2-yl] acetate | 122952-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: [(2S,9R)-9-hydroxy-15-oxo-13-thiatetracyclo[7.4.3.01,10.03,8]hexadeca-3,5,7,10-tetraen-2-yl] acetate
• CAS: 122952-03-8
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄S
• 分子量: 316.378
• InChiKey: NUNLLPOYAHSKPJ-RTKIROINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Thioacetic acid S-{2-[(Z)-(2S,9R)-2,9-dihydroxy-11-oxo-bicyclo[7.3.1]trideca-1(12),5-diene-3,7-diyn-(13E)-ylidene]-ethyl} ester 在 1,4-环己二烯 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.5h， 以71%的产率得到[(2S,9R)-9-hydroxy-15-oxo-13-thiatetracyclo[7.4.3.01,10.03,8]hexadeca-3,5,7,10-tetraen-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Experimental modeling of the priming mechanism of the calicheamicin/esperamicin antibiotics: actuation by the addition of intramolecular nucleophiles to the bridgehead double bond

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00201a068

文献信息

• Installation of the allylic trisulfide functionality of the enediyne antibiotics. Thiol-induced reductive actuation of the Bergman process
  作者：John N. Haseltine、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1021/jo00296a007

  日期：1990.4
• HASELTINE, JOHN N.;DANISHEFSKY, SAMUEL J.;SCHULTE, GAYLE, J. AMER. CHEM. SOC., 111,(1989) N9, C. 7638-7640
  作者：HASELTINE, JOHN N.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.、SCHULTE, GAYLE

  DOI：——

  日期：——
• HASELTINE, JOHN N.;DANISHEFSKY, SAMUEL J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2576-2578
  作者：HASELTINE, JOHN N.、DANISHEFSKY, SAMUEL J.

  DOI：——

  日期：——