tert-butyl 2-methyl-4-phenylbuta-2,3-dienoate | 189626-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl 2-methyl-4-phenylbuta-2,3-dienoate
• CAS: 189626-07-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: HQXJATUUNNUHNG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.6±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-methyl-4-phenylbuta-2,3-dienoate 、 溴甲苯 在 caesium hydroxide monohydrate 、 Br^(1-)*C₄₈H₅₄N⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 以91%的产率得到tert-butyl (S)-2-benzyl-2-methyl-4-phenylbut-3-ynoate
  参考文献：
  名称：

  具有全碳四元中心的α-手性乙炔：相转移催化的α-烷基-α-炔基酯的对映选择性α烷基化

  摘要：

  分阶段进行：发现标题反应是通过初始的碱介导的异构化为烯丙基酯，然后在酯的α位进行相转移催化的烷基化反应而进行的（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200901977
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(triphenylphosphoranylidene)propionate 、 苯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以9%的产率得到tert-butyl 2-methyl-4-phenylbuta-2,3-dienoate
  参考文献：
  名称：

  金催化的级联环氧化-脲基甲酸酯的氧化炔基化

  摘要：

  金（I）催化的级联环化-氧化交叉偶联工艺已被用于直接从脲基酸酯和各种末端炔烃制备β-炔基-γ-丁烯内酯。在最初的金催化的C-O键形成脲酸酯环化之后，已经提出了一种基于Au I / Au III氧化还原循环的机理，其中Selectfluor用作外部氧化剂。

  DOI：

  10.1021/ol102061k