5,10,15-tris(4-methoxycarbonylphenyl)-20-(4-methylphenyl)porphyrin | 57056-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 5,10,15-tris(4-methoxycarbonylphenyl)-20-(4-methylphenyl)porphyrin
• 英文别名: 5,10,15-Tri-(4-Carbomethoxyphenyl)-20-tolylporphyrin；4,4',4''-(20-p-tolyl-21H,23H-porphine-5,10,15-triyl)-tris-benzoic acid trimethyl ester
• CAS: 57056-46-9
• 化学式: C₅₁H₃₈N₄O₆
• 分子量: 802.886
• InChiKey: BMDLQUGMSJUNSQ-PJEPRTEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.99
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  136.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,10,15-tris(4-methoxycarbonylphenyl)-20-(4-methylphenyl)porphyrin 、 双丙酮半乳糖 在 甲基锂 作用下， 生成 5,10,15-tris-(p-1',2':3',4'-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranoloxycarbonylphenyl)-20-(p-tolyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  吡喃半乳糖基取代卟啉的合成

  摘要：

  描述了几种吡喃半乳糖基取代的卟啉的合成。从卟啉羧酸酯（1）开始，通过酯交换法合成了二-O-异亚丙基-α-D-吡喃半乳糖基取代的卟啉3a-3e。用TFA /水处理3a-3e可以形成产率极高的galactopyranosyl取代的卟啉4a-4e。此外，卟啉3e可以通过二-O-异亚丙基-α-D-吡喃半乳糖基取代的苯甲醛7与吡咯的反应来合成。通过CsF催化6-脱氧-6-溴-二-O-异亚丙基-α-D-吡喃半乳糖6的缩合反应合成醛7 用4-甲酰基苯甲酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00174-3
• 作为产物：
  描述：

  吡咯 、 对甲基苯甲醛 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 三氟化硼乙醚 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以6.68%的产率得到5,10,15-tris(4-methoxycarbonylphenyl)-20-(4-methylphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  拥有卟啉锌的三个对羧基苯基：用于染料敏化太阳能电池的高效，稳定和具有成本效益的敏化剂。

  摘要：

  通过简便的三步法以高收率制备了具有三个具有各种取代基的对羧基苯苯基锚定基团的卟啉锌。具有给电子和抗聚集介观取代基的Zn1NH3A的最高效率为6.10％。这些具有三个对羧基苯基的卟啉比其单个锚定基团类似物对光致漂白更稳定。

  DOI：

  10.1039/c3cc47985d