9-trimethylsilylethoxymethyl-4-hydroxy-β-carboline | 230631-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-trimethylsilylethoxymethyl-4-hydroxy-β-carboline
• 英文别名: 9-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)pyrido[3,4-b]indol-4-ol
• CAS: 230631-47-7
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂Si
• 分子量: 314.459
• InChiKey: DNKOHLHVSPDGRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-trimethylsilylethoxymethyl-4-hydroxy-β-carboline 在 palladium diacetate 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~100.0 ℃ 、689.47 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 N,N-diethyl-9-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrido[3,4-b]indole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-Trifloxy-9-SEM-β-Carboline:  Preparation and Synthetic Utility

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990316t
• 作为产物：
  描述：

  2-benzoyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline 在 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 9-trimethylsilylethoxymethyl-4-hydroxy-β-carboline
  参考文献：
  名称：

  4-Trifloxy-9-SEM-β-Carboline:  Preparation and Synthetic Utility

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990316t

文献信息

• 4-Trifloxy-9-SEM-β-Carboline:  Preparation and Synthetic Utility
  作者：Carl A. Busacca、Magnus C. Eriksson、Yong Dong、Anthony S. Prokopowicz、Annette M. Salvagno、Matt A. Tschantz

  DOI：10.1021/jo990316t

  日期：1999.6.1