((2,6-iPr2-C6H3)NC(tBu)CHC(tBu)N(2,6-iPr2-C6H3))Sc(CD3)2 | 849767-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2,6-iPr2-C6H3)NC(tBu)CHC(tBu)N(2,6-iPr2-C6H3))Sc(CD3)2
• CAS: 849767-78-8
• 化学式: C₃₇H₅₉N₂Sc
• 分子量: 582.797
• InChiKey: FFVCOQJAIMERRK-LCXSQDHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2,6-iPr2-C6H3)NC(tBu)CHC(tBu)N(2,6-iPr2-C6H3))Sc(CD3)2 、 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-二酮亚胺基负载的有机scan接触离子对的合成，结构和离子对动力学

  摘要：

  由β-二酮亚胺基配体（Ar）NC（R）CHC（R）N（Ar）（Ar = 2,6- iPr-C 6 H 3；R = CH 3（L Me），R = t卜（L吨通过LScR 2与全氟化硼烷B（C 6 F 5）3和（C 12 F 8）B（C 6 F 5）反应制备了Bu））。虽然L Me辅助物缺乏足够的空间体积以防止C 6 F 5转移到金属中心，但L tBu衍生物在溶液中非常稳定。虽然这些物种是通过异丙基和RH的损失的金属化受到热分解（Δ小号⧧ = -7.0（7）欧盟和Δ Η ⧧ = 21.5（2）千卡摩尔- 1），该处理是不足够快速阻碍了其丰富的有机金属化学的发展。对溶液和固态结构进行了详细研究，揭示了exo-和内-MeB（Ar F）3的存在如果烷基金属很小，则为异构体。详细的NMR研究（低温EXSY）可以观察分子间和分子内离子对的重组过程，其机理根据“溶剂分离的离子对”的参与进行了讨论。这是第一

  DOI：

  10.1021/om050007v
• 作为产物：
  描述：

  、 [(2,6-(i-Pr)2C6H3NC(t-Bu)CHC(t-Bu)N-2,6-(i-Pr)2C6H3)ScCl2] 以 甲苯 为溶剂， 生成 ((2,6-iPr2-C6H3)NC(tBu)CHC(tBu)N(2,6-iPr2-C6H3))Sc(CD3)2
  参考文献：
  名称：

  双（五氟苯基）硼烷活化的β-二酮亚胺基Di二甲基配合物中的加速配体金属化

  摘要：

  LScMe 2（L =（Ar）NC（t Bu）CHC（t Bu）N（Ar）; Ar = 2,6- i Pr 2 -C 6 H 3）和HB（C 6 F 5）2的等摩尔反应通过可分离的离子对2到达金属化的硼酸3 3损失甲烷。多核NMR实验证实了所提出的结构，该结构也通过其他途径的合成和衍生化得到了验证。氘标记研究提供了甲烷损失的机理的信息，甲烷的损失是通过C-H活化一种抽象的甲基化物而不是通常的β-二酮亚胺基alkyl络合物通常观察到的直接分子内金属化而发生的。对于2的分解，观察到k H / k D = 8.7（6）的大的主要动力学同位素效应，这证实了所提出的机理，同时还暗示了高反应性的四元Scandocycle中间体LSc（（H）CH 2 B （C 6 F 5）2）。2当量HB（C中的反应6 ˚F 5）2与LSCR 2个产率μ 2种-hydridoborate配合物[LScCH 3 ] [（μ-H）2

  DOI：

  10.1021/om700435v