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methyl (5R)-5-(4-methoxyphenyl)-5-methylhept-6-enoate | 191212-48-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (5R)-5-(4-methoxyphenyl)-5-methylhept-6-enoate
英文别名
——
methyl (5R)-5-(4-methoxyphenyl)-5-methylhept-6-enoate化学式
CAS
191212-48-3
化学式
C16H22O3
mdl
——
分子量
262.349
InChiKey
OVHMKCDTPDWXFT-INIZCTEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • The absolute configuration of (+)-sporochnol A, the fish deterrent from the Caribbean marine alga Sporochnus bolleanus
    作者:Michiyasu Takahashi、Yoko Shioura、Taku Murakami、Kunio Ogasawara
    DOI:10.1016/s0957-4166(97)00119-5
    日期:1997.4
    The absolute configuration of (+)-sporochnol A, the fish deterrent from the Caribbean marine alga Sporochnus bolleanus, has been established as S based on the stereocontrolled synthesis of its (R)-()-enantiomer from (S)-epichlorohydrin.
    的绝对构型(+) - sporochnol A,从加勒比海藻鱼威慑Sporochnus bolleanus,已被确立为小号基于所述立体控制合成它的(- [R )- ( - ) -对映体从(小号) -表氯醇。
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