3,4,6-tri-O-benzyl-D-galactitol | 6386-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-benzyl-D-galactitol
• 英文别名: (2S,3R,4S,5R)-3,4,6-tris(phenylmethoxy)hexane-1,2,5-triol
• CAS: 6386-25-0
• 化学式: C₂₇H₃₂O₆
• 分子量: 452.547
• InChiKey: FQEGCVXQDYKNAJ-YAOOYPAMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(3-methylbut-2-enyl)-D-galactitol 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以0.05 g的产率得到3,4,6-tri-O-benzyl-D-galactitol
  参考文献：
  名称：

  Gigg, Roy; Hill, Mill, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 738 - 740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The allyl ether as a protecting group in carbohydrate chemistry. Part II
  作者：Roy Gigg、C. D. Warren

  DOI：10.1039/j39680001903

  日期：——

  potassium t-butoxide in dimethyl sulphoxide suggests that the crotyl ether may provide a useful protecting group in carbohydrate chemistry. The action of potassium t-butoxide in dimethyl sulphoxide on an oxazoline derived from D-glucosamine produced a rearrangement to give an oxazole. The monoprop-1′-enyl ethers of 1,2-diols give 2′-chloromercuripropylidene acetals when treated with mercuric chloride in the

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