(E)-(2-(1H-indol-3-yl)vinyl)carbamic acid tert-butyl ester | 1251841-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-(2-(1H-indol-3-yl)vinyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (E)-tert-butyl (2-(1H-indol-3-yl)vinyl)carbamate；tert-butyl N-[(E)-2-(1H-indol-3-yl)ethenyl]carbamate
• CAS: 1251841-12-9
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: KHYBPNZQKOUIHZ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S-pyridin-4-yl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(1H-indol-3-yl)propanethioate 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (Z)-tert-butyl (2-(1H-indol-3-yl)vinyl)carbamate 、 (E)-(2-(1H-indol-3-yl)vinyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（0）催化的脱羰基/β-氢化物消除序列从氨基硫酸酯获得的酰胺

  摘要：

  报道了通过钯（0）催化的脱羰基/β-氢化物消除从氨基硫酯容易地合成各种酰胺的方法。该方案适用于巯基吡啶基C末端修饰的肽，用于在立体异构中心不发生差向异构化的情况下生成酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol101620r