N1,N1,N2-trimethyl-N2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethane-1,2-diamine | 1247000-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1,N1,N2-trimethyl-N2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N,N'-trimethyl-N'-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethane-1,2-diamine
• CAS: 1247000-99-2
• 化学式: C₁₇H₂₉BN₂O₂
• 分子量: 304.24
• InChiKey: HOUCFPDZEJPGIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N1,N2-trimethyl-N2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethane-1,2-diamine 、 6-bromo-N-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-5-(3-nitrophenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以75 %的产率得到N¹-(4-{4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]-5-(3-nitrophenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-6-yl}phenyl)-N¹,N²,N²-trimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Development of Furanopyrimidine-Based Orally Active Third-Generation EGFR Inhibitors for the Treatment of Non-Small Cell Lung Cancer

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01434
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Iodophenyl)-N,N',N'-trimethylethane-1,2-diamine 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 、 在 氩 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.17h， 以to yield the title compound as a brown solid (51 mg, 34%)的产率得到N1,N1,N2-trimethyl-N2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors and method of treating cancer with same

  摘要：

  本发明涉及一种由以下结构式表示的化合物及其药学上可接受的盐：该结构式表示的化合物是激酶抑制剂，因此在此披露用于治疗癌症。该结构式中各变量的定义在此提供。

  公开号：

  US08481525B2

文献信息

• KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER
  申请人：Sampson Peter B.

  公开号：US20110263598A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.

  本发明涉及以下结构式和其药学上可接受的盐所代表的化合物：该结构式所代表的化合物是激酶抑制剂，因此本发明公开了用于治疗癌症的该类化合物。该结构式中变量的定义在此提供。
• KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：Sampson Peter B.

  公开号：US20120149686A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.

  本发明涉及以下结构式及其药物可接受的盐所表示的化合物：该结构式所表示的化合物是激酶抑制剂，因此在此披露用于治疗癌症。本结构式中变量的定义在此提供。
• Kinase inhibitors and method of treating cancer
  申请人：University Health Network

  公开号：US08263596B2

  公开（公告）日：2012-09-11

  The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.

  该发明涉及以下结构式及其药学上可接受的盐所表示的化合物：此结构式所表示的化合物是激酶抑制剂，因此在此透露用于治疗癌症。此处提供了结构式中变量的定义。
• [EN] EPIDERMAL GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ÉPIDERMIQUE
  申请人：BIOCAD JOINT STOCK CO

  公开号：WO2022146201A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The present invention relates to novel compounds of formula I: I or pharmaceutically acceptable salt, solvate or stereoisomer thereof, which have EGFR inhibitor properties, to pharmaceutical compositions containing said compounds, to methods of treating diseases or disorders and the use of said compounds as pharmaceutical products for treating diseases or disorders

  本发明涉及公式I的新化合物：I或其药学上可接受的盐、溶剂或立体异构体，其具有EGFR抑制剂特性，以及含有该化合物的制药组合物，用于治疗疾病或障碍的方法和将该化合物用作治疗疾病或障碍的药物产品的用途。
• [EN] HALO-SUBSTITUTED AMINO PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HAEMATOPOIETIC PROGENITOR KINASE 1 (HPK1)<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINO PYRIDINE HALO-SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE DES PROGÉNITEURS HÉMATOPOÏÉTIQUES 1 (HPK1)
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2022226668A1

  公开（公告）日：2022-11-03

  The present application relates to halo-substituted heterocyclic compounds of Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting HPK1, such as cancer.

  本申请涉及公式（I）的卤代杂环化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，以及包含这些化合物或药学上可接受的盐、溶剂或前药的组合物，以及在治疗可通过抑制HPK1来治疗的疾病、紊乱或情况方面的各种用途，例如癌症。