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6-bromo-2-ethoxy-(4H)-3,1-benzoxazine-4-one | 116991-07-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-bromo-2-ethoxy-(4H)-3,1-benzoxazine-4-one
英文别名
6-Bromo-2-ethoxy-3,1-benzoxazin-4-one
6-bromo-2-ethoxy-(4H)-3,1-benzoxazine-4-one化学式
CAS
116991-07-2
化学式
C10H8BrNO3
mdl
——
分子量
270.082
InChiKey
BPJIFOGYPMPDTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 熔点:
    89-90 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    360.1±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Bromo-2-(ethoxycarbonylamino)benzoic acid三聚氯氰三乙胺 作用下, 以 PEG-400 为溶剂, 以90%的产率得到6-bromo-2-ethoxy-(4H)-3,1-benzoxazine-4-one
    参考文献:
    名称:
    分步合成2-乙氧基-(4 H)-3,1-苯并恶嗪-4-ones的简便方法
    摘要:
    描述了一种简单实用的路线,可通过邻氨基苯甲酸衍生物与碳酸二乙酯的偶合反应,然后氨基甲酸酯加合物与环戊二酸酯快速环化,合成2-乙氧基-((4 H)-3,1-苯并恶嗪-4-酮。室温下,在PEG中使用氰尿酰氯和N,N'-二环己基碳二亚胺等脱氢环化剂。在温和的反应条件下,只需对反应混合物进行简单的后处理,即可获得高收率的产品。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2012.01.028
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文献信息

  • Guanidinum Chloride as Dehydrocyclization Agent in the Synthesis of 2-Fuctionalized (4<i>H</i>)-3,1-Benzoxazine-4-ones
    作者:Farzad Nikpour、Asrin Bahmani、Forugh Havasi、Mahnaz Sharafi-Kolkeshvandi
    DOI:10.1002/jhet.1649
    日期:2014.1
    A facile and expedient route for the synthesis of 2‐ethoxy‐ and 2‐(ethylcarboxylate)‐(4H)‐3,1‐benzoxazine‐4‐ones is described using guanidinium chloride as a safe and convenient dehydrocyclization agent. High yields of the products obtain under mild reaction conditions without need to use of any catalyst and with easy work‐up of the reaction mixture.
    描述了一种使用作为安全,方便的脱氢环化剂合成2-乙氧基和2-(乙基羧酸酯)-(4 H)-3,1-苯并恶嗪-4-酮的简便方法。在温和的反应条件下,无需使用任何催化剂即可轻松获得高收率的产品,而且反应混合物的后处理也很容易。
  • Leistner; Simon; Wagner, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 10, p. 694 - 695
    作者:Leistner、Simon、Wagner、Sturzebecher
    DOI:——
    日期:——
  • LEISTNER, S.;SIMON, REGINA;WAGNER, G.;STURZEBECHER, J., PHARMAZIE, 42,(1987) N 10, 694-695
    作者:LEISTNER, S.、SIMON, REGINA、WAGNER, G.、STURZEBECHER, J.
    DOI:——
    日期:——
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