6α,7α-Epoxy-cholestanol-(3β) | 115728-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6α,7α-Epoxy-cholestanol-(3β)
• 英文别名: 6α,7α-epoxy-5α-cholestan-3β-ol；(1S,2S,4R,5S,7S,10R,11S,14R,15R,18S)-10,14-dimethyl-15-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-oxapentacyclo[9.7.0.02,4.05,10.014,18]octadecan-7-ol
• CAS: 115728-64-8
• 化学式: C₂₇H₄₆O₂
• 分子量: 402.661
• InChiKey: RSCRZLUNFHPKSW-LPPQQDIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6α,7α-Epoxy-cholestanol-(3β) 在 lithium 、 乙胺 作用下， 生成 5α-Cholest-6-en-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  715.立体化学的各个方面。第十六部分。羟基对邻位环氧化物的金属还原的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600003571
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 异丙醇 作用下， 生成 6α,7α-Epoxy-cholestanol-(3β)
  参考文献：
  名称：

  Stereoelectronic Control in Enolization-Ketonization Reactions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01605a013

文献信息

• Total Synthesis of Starfish Cyclic Steroid Glycosides. Part 2, Model Synthesis via Intramolecular Etherification
  作者：Youxi Chen、Guozhi Xiao、Dapeng Zhu、Biao Yu

  DOI：10.1002/cjoc.202200786

  日期：2023.4.15

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