1,2-bis(4-nitro-2-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)phenyl)disulfane | 1448348-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,2-bis(4-nitro-2-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)phenyl)disulfane
• 英文别名: 4-[5-Nitro-2-[[4-nitro-2-(thiadiazol-4-yl)phenyl]disulfanyl]phenyl]thiadiazole
• CAS: 1448348-67-1
• 化学式: C₁₆H₈N₆O₄S₄
• 分子量: 476.541
• InChiKey: JWBGIWLAUAYQGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  250
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-chloro-5-nitrophenyl)-1,2,3-thiadiazole 在 碘 、 potassium carbonate 、 potassium thioacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,2-bis(4-nitro-2-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)phenyl)disulfane
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Benzo[b]thiophene-2-thiolates and Their Derivatives via Base-Promoted Transformation of 4-(2-Mercaptophenyl)-1,2,3-thiadiazoles

  摘要：

  A reaction of 4-(2-mercaptophenyl)-1,2,3-thiadiazoles with an oxidant in the presence of 1.1 equiv of base afforded good yields of benzo[4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]thiadiazoles via the intramolecular oxidative nucleophilic substitution of a hydrogen (ONHS) pathway. The reaction of 4-(2-mercaptophenyl)-1,2,3-thiadiazoles in the presence of >= 2 equiv of base gave 2-mercaptobenzo[b]thiophenes via an anionic ring-opening/ring-closure pathway.

  DOI：

  10.1021/ol401981w