2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-21H,23H-卟啉铁(III)乙酸盐 | 41697-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-21H,23H-卟啉铁(III)乙酸盐
• 中文别名: 2,3,7,8,12,13,17,18-辛乙基-21H,23H-卟吩铁(III)醋酸
• CAS: 41697-90-9
• 化学式: C₃₈H₄₇FeN₄O₂
• 分子量: 647.664
• InChiKey: NDJCHCPGNRLRIA-YAJYDHHFSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基邻苯二酚 、 2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-21H,23H-卟啉铁(III)乙酸盐 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50-70的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Sugimoto, Hiroshi; Ueda, Nobuhiro; Mori, Masayasu, Chemistry Letters

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (octaethylporphinato)iron(III) methoxide 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-21H,23H-卟啉铁(III)乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  Uno, Tadayuki; Hatano, Keiichiro; Nishimura, Yoshifumi, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 15, p. 2803 - 2807

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Electrochemical Behaviors of Phenoxide-coordinated Iron(III) Porphyrins
  作者：Hiroshi Sugimoto、Nobuhiro Ueda、Masayasu Mori

  DOI：10.1246/bcsj.55.3468

  日期：1982.11

  (porphyrin=octaethylporphyrin and tetraphenylporphyrin; X=OCH3, CH3, H, C6H5, Cl, Br, COCH3, CN, CHO, and NO2) were synthesized. All these complexes are five-coordinated high-spin complexes (S=5⁄2). Their electrochemical behaviors were investigated by the cyclic voltammetry and the controlled potential coulometry. The complexes showed significantly negative potentials for the FeII/FeIII redox couple (−0

  一系列具有各种酚盐阴离子作为轴向配体的新系列铁（III）卟啉，[FeIII（卟啉）（4-X–C6H4O-）]（卟啉=八乙基卟啉和四苯基卟啉；X=O 、CH3、H、C6H5、Cl 、Br、CO 、CN、CHO 和 NO2)。所有这些配合物都是五配位的高自旋配合物（S=5⁄2）。通过循环伏安法和受控电位库仑法研究了它们的电化学行为。对于 FeII/FeIII 氧化还原对 (-0.4–-0.8 V)，配合物显示出显着的负电位。FeII/FeIII氧化还原对的半波电位与取代基X的哈米特σ值之间存在良好的线性关系。一个新的特征是在氧化还原对附近出现配位酚盐阴离子的氧化还原峰卟啉环氧化还原反应。
• Pentacoordinate iron(III) porphyrin carboxylates: Synthesis, physicochemical characteristics and x-ray crystal structure of acetato(5, 10, 15, 20-tetraparatolylporphyrinato) iron(III)
  作者：Hassan Oumous、Claude Lecomte、Jean Protas、Panayotis Cocolios、Roger Guilard

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)88002-x

  日期：1984.1

  suggests coordination between the metal centre and the carboxylate group via one oxygen atom. Magnetic susceptibility measurements from 5 to 120 K lead to the value of μ = 5.88 B.M.. The X-ray structure of acetato (5, 10, 15, 20-tetra p-tolyporphyrinato) iron(III) confirms the above deductions. (tp MePP) Fe(CO2CH3). 0.5 CH3COOH crystallises in the I2/c space group with unit cell parameters a = 24.464(8)

  通过羧酸在[（por）Fe] 2 O二聚体上的作用，合成了羧基化铁（III）卟啉。分离产物的1 H NMR和ESR数据与五配位高自旋5/2铁配合物一致，其中铁原子被移出了卟啉配体的平面。红外光谱显示ν（CO）和ν（CO）谱带之间相隔356–409 cm -1。这种分离的幅度表明金属中心与羧酸根基团之间通过一个氧原子的配位。从5到120 K的磁化率测量值得出μ= 5.88 BM。乙酰基（5、10、15、20-四对甲苯基卟啉）铁（III）的X射线结构证实了上述推论。（t p MePP）铁（一氧化碳）2 CH 3）。0.5 CH 3 COOH在I 2 / c空间组中结晶，晶胞参数为a = 24.464（8），b = 9.332（3），c = 37.174（4）Å，β= 90.49（2）°，V = 8485埃3，d c ^ = 1.27克·平方厘米-3和ž = 8的晶体结构细化到常规- [R （˚F）=