1-phenyl-3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde | 1439930-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 1439930-57-0
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₄
• 分子量: 338.363
• InChiKey: MGNATMBTGAZPMS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  62.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰乙酰肼 、 1-phenyl-3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到2-cyano-N-[(1-phenyl-3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-1H-pyrazol-4-yl)methylene]-acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, Crystal Structure, and Antimicrobial Evaluation of Novel Pyrazolyl-1,3,5-oxadiazoles, Pyrazolyl-1,2,4-triazoles and their Related Thioglycosides

  摘要：

  为了开发有效的抗微生物治疗药物，合成了一系列新的吡唑类化合物，这些化合物包含1,3,5-噁二唑和1,2,4-三唑基团及其S-糖苷。所有新合成的化合物均通过红外光谱、1H、13C核磁共振及质谱研究进行了确认。对新合成的化合物进行了测试，以评估其对两种真菌和两种细菌的抗微生物活性。获得的数据表明，一些测试化合物表现出抗菌和抗真菌活性，尤其是化合物14、16、17和18显示出与已知的抗菌和抗真菌剂相当的效果。

  DOI：

  10.2174/1570180811310050012
• 作为产物：
  描述：

  邻苯三酚 在 zinc(II) chloride 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 生成 1-phenyl-3-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, Crystal Structure, and Antimicrobial Evaluation of Novel Pyrazolyl-1,3,5-oxadiazoles, Pyrazolyl-1,2,4-triazoles and their Related Thioglycosides

  摘要：

  为了开发有效的抗微生物治疗药物，合成了一系列新的吡唑类化合物，这些化合物包含1,3,5-噁二唑和1,2,4-三唑基团及其S-糖苷。所有新合成的化合物均通过红外光谱、1H、13C核磁共振及质谱研究进行了确认。对新合成的化合物进行了测试，以评估其对两种真菌和两种细菌的抗微生物活性。获得的数据表明，一些测试化合物表现出抗菌和抗真菌活性，尤其是化合物14、16、17和18显示出与已知的抗菌和抗真菌剂相当的效果。

  DOI：

  10.2174/1570180811310050012