2-(4-bromomethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxolane | 771577-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromomethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-[4-(bromomethyl)phenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 771577-73-2
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₂
• 分子量: 299.208
• InChiKey: WOWXTVAEYCXCNV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromomethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxolane 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[(1E)-2-[4-(dihexylamino)phenyl]ethenyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于[2.2]-对环芳烷的三维发色团中的两光子吸收

  摘要：

  合成了一系列由 [2.2] 对环芳烃核心结合在一起的 α,omega-bis 供体取代的低聚亚苯基亚乙烯基二聚体，以探测重复单元的数量和通过空间离域如何影响双光子吸收截面。具体而言，对环烷分子是四(4,7,12,15)-(4'-二己基氨基苯乙烯基)[2.2]对环烷(3R(D))，四(4,7,12,15)-(4''- (4'-二己基氨基苯乙烯基)苯乙烯基)[2.2]对环烷(5R(D))和四(4,7,12,15)-(4'"-(4''-(4'-二己基氨基苯乙烯基)苯乙烯基)苯乙烯基)[2.2] 对环芳烷 (7R(D)). 化合物双 (1,4)-(4'-二己基氨基苯乙烯基)苯 (3R) 和双 (1,4)-(4''-(4'-二己基氨基苯乙烯基)还合成了苯乙烯基)苯 (5R) 以揭示“单体”对应物的特性。双光子吸收截面通过使用飞秒和纳秒脉冲激光器作为激发源的双光子诱导荧光法测定。当从“单体”发色团到对环芳烃“二聚体”（即

  DOI：

  10.1021/ja038743i
• 作为产物：
  描述：

  4-(羟基甲基)苯甲醛乙酸二乙酯 在 三溴化磷 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-(4-bromomethylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  基于[2.2]-对环芳烷的三维发色团中的两光子吸收

  摘要：

  合成了一系列由 [2.2] 对环芳烃核心结合在一起的 α,omega-bis 供体取代的低聚亚苯基亚乙烯基二聚体，以探测重复单元的数量和通过空间离域如何影响双光子吸收截面。具体而言，对环烷分子是四(4,7,12,15)-(4'-二己基氨基苯乙烯基)[2.2]对环烷(3R(D))，四(4,7,12,15)-(4''- (4'-二己基氨基苯乙烯基)苯乙烯基)[2.2]对环烷(5R(D))和四(4,7,12,15)-(4'"-(4''-(4'-二己基氨基苯乙烯基)苯乙烯基)苯乙烯基)[2.2] 对环芳烷 (7R(D)). 化合物双 (1,4)-(4'-二己基氨基苯乙烯基)苯 (3R) 和双 (1,4)-(4''-(4'-二己基氨基苯乙烯基)还合成了苯乙烯基)苯 (5R) 以揭示“单体”对应物的特性。双光子吸收截面通过使用飞秒和纳秒脉冲激光器作为激发源的双光子诱导荧光法测定。当从“单体”发色团到对环芳烃“二聚体”（即

  DOI：

  10.1021/ja038743i

文献信息

• Harnessing “Click”-Type Chemistry for the Preparation of Novel Electronic Materials
  作者：Michal Firstenberg、Kammasandra Nanjunda Shivananda、Irit Cohen、Olga Solomeshch、Vladislav Medvedev、Nir Tessler、Yoav Eichen

  DOI：10.1002/adfm.201001893

  日期：2011.2.22

  Sequence‐independent or “click”‐type chemistry is applied for the preparation of novel π‐conjugated oligomers. A variety of bi‐functional monomers for Wittig–Horner olefination are developed and applied in a sequential protection–deprotection process for the preparation of structurally similar π‐conjugated oligomers. Selected oligomers are incorporated as the organic semiconductors in light‐emitting

  不依赖序列或“点击”型化学方法可用于制备新型π共轭低聚物。开发了多种用于Wittig-Horner烯烃化的双功能单体，并将其应用于顺序保护-脱保护过程中，以制备结构相似的π共轭低聚物。选定的低聚物被用作发光二极管和场效应晶体管中的有机半导体，证明了这种方法的潜力。