(5R)-6c-((Ξ)-1-hydroxy-ethyl)-3,3-dimethyl-7-oxo-6t-(2-phenoxy-acetylamino)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2c-carboxylic acid benzyl ester | 41102-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5R)-6c-((Ξ)-1-hydroxy-ethyl)-3,3-dimethyl-7-oxo-6t-(2-phenoxy-acetylamino)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2c-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 41102-60-7
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₆S
• 分子量: 484.573
• InChiKey: GSJPLYHTPRTSBN-IZPCGFIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-6c-((Ξ)-1-hydroxy-ethyl)-3,3-dimethyl-7-oxo-6t-(2-phenoxy-acetylamino)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2c-carboxylic acid benzyl ester 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5R)-6c-acetyl-3,3-dimethyl-7-oxo-6t-(2-phenoxy-acetylamino)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2c-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted penicillin derivatives, VI

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95600-x
• 作为产物：
  描述：

  6β-(4-nitro-benzylideneamino)-penicillanic acid benzyl ester 、 乙醛 生成 (5R)-6c-((Ξ)-1-hydroxy-ethyl)-3,3-dimethyl-7-oxo-6t-(2-phenoxy-acetylamino)-(5rH)-4-thia-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2c-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  6-Substituted penicillin derivatives, VI

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95600-x