| 220808-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 220808-83-3
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O₂
• 分子量: 320.475
• InChiKey: BFFDBDCMILOIRG-DYVFJYSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  61.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 BOC-L-苯丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel motilin antagonists: Conversion of tetrapeptide leads to orally available peptidomimetics

  摘要：

  We successfully discovered peptidomimetic motilin antagonists (17c and 17d) through the improvement of physicochemical properties of a tetrapeptide antagonist (2). Furthermore, with oral administration and based on motilin antagonistic activity, both compounds suppressed motilin-induced colonic and gastric motility in conscious dogs. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.059
• 作为产物：
  描述：

  benzyl ((S)-1-(((R)-1-(3-(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl)propan-2-yl)amino)-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)(methyl)carbamate 在 10% palladium on carbon 、 氢气 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel motilin antagonists: Conversion of tetrapeptide leads to orally available peptidomimetics

  摘要：

  We successfully discovered peptidomimetic motilin antagonists (17c and 17d) through the improvement of physicochemical properties of a tetrapeptide antagonist (2). Furthermore, with oral administration and based on motilin antagonistic activity, both compounds suppressed motilin-induced colonic and gastric motility in conscious dogs. (C) 2009 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.059