methyl 2,4-dibromopentanoate | 33667-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2,4-dibromopentanoate
• 英文别名: Methyl α,γ-dibromovalerate
• CAS: 33667-63-9
• 化学式: C₆H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 273.952
• InChiKey: SKPVMVXEJATXNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  53-55 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.731±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,4-dibromopentanoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.92h， 生成 4-methyl-2-(1,3-pentadecadienyl)-1-tosylazetidine
  参考文献：
  名称：

  Transformation of n-tosyl-2-(1,3-butadienyl)aziridine into n-tosyl-2-ethenyl-3-pyrroline

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80135-6
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,4-dibromo-pentanyl bromide 反应 0.5h， 以50%的产率得到methyl 2,4-dibromopentanoate
  参考文献：
  名称：

  2,4-Diamino-3-methylbutanoic 酸，一种在莲藕根瘤水解物中的新型氨基酸

  摘要：

  摘要 2,4-diamino-3-methylbutanoic acid 是一种新型氨基酸 2,4-diamino-3-methylbutanoic acid，在细莲根上由两株根瘤菌形成的根瘤中被鉴定出来。Chirasil-Val 毛细管柱上的保留时间测量表明它以 (2 R ,3 S )-对映异构体形式存在。合成了几种异构二氨基酸用于比较研究。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(81)84020-4

文献信息

• PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185785A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X 1 , X 2 , R 1 -R 5 , R 5′ and R 6 are described herein.

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。
• Pyrrolo and pyrazolopyrimidines as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10377760B2

  公开（公告）日：2019-08-13

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X1, X2, R1-R5, R5 and R6 are described herein.

  本发明涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂，其具有如下式子： 其中 m、n、X1、X2、R1-R5、R5 和 R6 在本文中描述。
• Regiospecific and Stereospecific Palladium-Catalyzed Cycloaddition of Azetidines and Carbodiimides
  作者：Jin-Ook Baeg、Corinne Bensimon、Howard Alper

  DOI：10.1021/jo00106a043

  日期：1995.1

  Azetidines react with carbodiimides in the presence of bis(benzonitrile)palladium dichloride to form tetrahydropyrimidin-2-imines in 64-97% yields. The reaction is both regio- and stereospecific, the cycloaddition occurring with retention of configuration of the carbon centers bearing the substituent groups.
• Pd(O) promoted transformation of N-tosyl-2-(1,3-butadienyl)-aziridine into N-tosyl-2-vinyl-3-pyrroline
  作者：Keigo Fugami、Yoshitomi Morizawa、Koichiro Ishima、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61948-2

  日期：1985.1
• Soriano, David S.; Podraza, Kenneth F.; Cromwell, Norman H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, # 9, p. 1389 - 1392
  作者：Soriano, David S.、Podraza, Kenneth F.、Cromwell, Norman H.

  DOI：——

  日期：——