O-succinimidyl nonadecylcarbamate | 1254352-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: O-succinimidyl nonadecylcarbamate
• CAS: 1254352-73-2
• 化学式: C₂₄H₄₄N₂O₄
• 分子量: 424.624
• InChiKey: OFQNENVVBNZYHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C₂₄H₃₂N₄O₄ 、 O-succinimidyl nonadecylcarbamate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以88%的产率得到benzyl 3,5-bis((S)-3-methyl-2-(3-nonadecylureido)butanamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Expanding the gelation properties of valine-based 3,5-diaminobenzoate organogelators with N-alkylurea functionalities

  摘要：

  一种新的含缬氨酸的3,5-二氨基苯甲酸衍生物2，其中缬氨酸基团连接有N-烷基脲基团，已经制备。通过将这两个新的N-烷基脲基链附加到分子结构中，它们的有机凝胶化性质从仅限于芳香溶剂扩展到范围广泛的其他类型的溶剂，如脂环烃、醇类和极性溶剂，如DMSO和DMF。还发现，较长的N-烷基脲基链相比较短链具有更好的凝胶化能力和更高的热稳定性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.114
• 作为产物：
  描述：

  二十酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 O-succinimidyl nonadecylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Expanding the gelation properties of valine-based 3,5-diaminobenzoate organogelators with N-alkylurea functionalities

  摘要：

  一种新的含缬氨酸的3,5-二氨基苯甲酸衍生物2，其中缬氨酸基团连接有N-烷基脲基团，已经制备。通过将这两个新的N-烷基脲基链附加到分子结构中，它们的有机凝胶化性质从仅限于芳香溶剂扩展到范围广泛的其他类型的溶剂，如脂环烃、醇类和极性溶剂，如DMSO和DMF。还发现，较长的N-烷基脲基链相比较短链具有更好的凝胶化能力和更高的热稳定性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.114