(E)-2,7-dimethyl-3-hydroxy-1,6,8-nonatriene | 107688-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2,7-dimethyl-3-hydroxy-1,6,8-nonatriene
• 英文别名: (6E)-2,7-dimethylnona-1,6,8-trien-3-ol
• CAS: 107688-40-4
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: RFSXZASZJPRWDU-JXMROGBWSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.868±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,7-dimethyl-3-hydroxy-1,6,8-nonatriene 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以81%的产率得到(E)-2,7-dimethyl-1,6,8-nonatrien-3-one
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels-Alder反应：通过非同步键形成进行立体控制吗？

  摘要：

  分子内Diels-Alder反应过渡态的非同步键形成是环化立体化学结果的重要决定因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92442-6
• 作为产物：
  描述：

  1-cyano-4-methyl-(E)-3,5-hexadiene 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-2,7-dimethyl-3-hydroxy-1,6,8-nonatriene
  参考文献：
  名称：

  分子内Diels-Alder反应：通过非同步键形成进行立体控制吗？

  摘要：

  分子内Diels-Alder反应过渡态的非同步键形成是环化立体化学结果的重要决定因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92442-6

文献信息

• Shishido, Kozo; Hiroya, Kou; Fukumoto, Keiichiro, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 4, p. 867 - 893
  作者：Shishido, Kozo、Hiroya, Kou、Fukumoto, Keiichiro、Kametani, Tetsuji

  DOI：——

  日期：——
• SHISHIDO, KOZO;HIROYA, KOU;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETANI, TETSUJI
  作者：SHISHIDO, KOZO、HIROYA, KOU、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETANI, TETSUJI

  DOI：——

  日期：——
• TABER, D. F.;CAMPBELL, C.;GUNN, B. P.;CHIU, J-CHING, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 51, 5141-5144
  作者：TABER, D. F.、CAMPBELL, C.、GUNN, B. P.、CHIU, J-CHING

  DOI：——

  日期：——