N,N-Dimethyl-glycin-tert-butylamid | 90203-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-Dimethyl-glycin-tert-butylamid
• 英文别名: N-tert-butyl-2-(dimethylamino)acetamide
• CAS: 90203-11-5
• 化学式: C₈H₁₈N₂O
• mdl: MFCD23713742
• 分子量: 158.244
• InChiKey: RTBQBCITGHZRMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-glycin-tert-butylamid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(tert-butylamino)-2-dimethylaminoethane
  参考文献：
  名称：

  421.合成NN -二烷基Ñ “-arylalkyl- ñ ” -4-噌啉基（或9-芴基或6-甲基-3-哒嗪基或1-酞或2-喹喔啉基）潜在的药理学兴趣的乙二胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630002256
• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 叔丁胺 、 氯乙酰氯 生成 N,N-Dimethyl-glycin-tert-butylamid
  参考文献：
  名称：

  421.合成NN -二烷基Ñ “-arylalkyl- ñ ” -4-噌啉基（或9-芴基或6-甲基-3-哒嗪基或1-酞或2-喹喔啉基）潜在的药理学兴趣的乙二胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630002256

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL PYRIMIDINES AS FERROPORTIN INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINES CYCLOALKYLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FERROPORTINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222363A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The subject matter described herein is directed to ferroportin inhibitor compounds of Formula I or I' and pharmaceutical salts thereof, methods of preparing the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of administering the compounds for prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, particularly iron overload states, such as thalassemia, sickle cell disease and hemochromatosis, and also kidney injuries.

  本文描述的主题涉及Formula I或I'的铁蛋白抑制剂化合物及其药用盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及用于预防和/或治疗由于缺乏肝铁蛋白或铁代谢紊乱引起的疾病的方法，特别是铁过载状态，如地中海贫血、镰状细胞病和血色病，以及肾脏损伤。
• [EN] COMBINATIONS COMPRISING BIPHENYL DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF HCV<br/>[FR] ASSOCIATIONS COMPRENANT DES DÉRIVÉS DE BIPHÉNYLE DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES POUR LE TRAITEMENT DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015009744A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白质的功能的化合物组合、包含这样的组合物的组合物以及抑制NS5A蛋白质功能的方法。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Delorme Daniel

  公开号：US20070213330A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• BRIDGED BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED TRIAZOLES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20110105512A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Bridged bicyclic heteroaryl substituted triazoles and pharmaceutical compositions containing the compounds are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase AxI. Methods of using the compounds in treating diseases or conditions associated with AxI activity are also disclosed.

  本发明公开了桥接的双环杂芳基取代的三唑类化合物以及含有该化合物的制药组合物，用于抑制受体蛋白酪氨酸激酶AxI的活性。本发明还公开了使用该化合物治疗与AxI活性相关的疾病或病况的方法。
• FREDERICAMYCIN DERIVATIVES
  申请人：Abel Ulrich

  公开号：US20120295856A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The invention relates to novel fredericamycin derivatives, to drugs containing said derivatives or the salts thereof, and to the use of the fredericamycin derivatives for treating diseases, especially cancer diseases.

  本发明涉及一种新型的fredericamycin衍生物，以及含有该衍生物或其盐的药物，以及利用该fredericamycin衍生物治疗疾病，特别是癌症疾病的用途。