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morpholinium morpholinocarbamate | 62038-13-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
morpholinium morpholinocarbamate
英文别名
morpholinium morpholinoformate;morpholinium-1-morpholinecarboxylate;morpholine-4-carboxylic acid ; morpholine salt;Morpholin-4-carbonsaeure; Morpholin-Salz;Morpholine;morpholine-4-carboxylic acid
morpholinium morpholinocarbamate化学式
CAS
62038-13-5
化学式
C4H9NO*C5H9NO3
mdl
——
分子量
218.253
InChiKey
OHTVYCWHKKBBRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.76
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    三甲基甲硅烷基化的N-烷基取代的氨基甲酸酯I.制备及一些反应
    摘要:
    三甲基甲硅烷Ñ -monoalkyl-和Ñ,Ñ二烷基-氨基甲酸酯已在85-95%的收率由相应的氨基甲酸铵与三甲基氯硅烷的甲硅烷基化制备。三甲基甲硅烷基N N-二甲基氨基甲酸酯可用于醇,酚和羧酸的甲硅烷基化。甲硅烷基氨基甲酸酯与羧酸卤化物反应,得到相应的酸酰胺。氨基甲酸三甲基甲硅烷基酯与羧酸酐的反应生成相应的甲硅烷基羧酸酯和酰胺,而与二羧酸酐的反应生成相应的二羧酸的三甲基甲硅烷基单酰胺,即Me 3 SiO 2 -CCONR 1 R2。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99291-x
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    三甲基甲硅烷基化的N-烷基取代的氨基甲酸酯I.制备及一些反应
    摘要:
    三甲基甲硅烷Ñ -monoalkyl-和Ñ,Ñ二烷基-氨基甲酸酯已在85-95%的收率由相应的氨基甲酸铵与三甲基氯硅烷的甲硅烷基化制备。三甲基甲硅烷基N N-二甲基氨基甲酸酯可用于醇,酚和羧酸的甲硅烷基化。甲硅烷基氨基甲酸酯与羧酸卤化物反应,得到相应的酸酰胺。氨基甲酸三甲基甲硅烷基酯与羧酸酐的反应生成相应的甲硅烷基羧酸酯和酰胺,而与二羧酸酐的反应生成相应的二羧酸的三甲基甲硅烷基单酰胺,即Me 3 SiO 2 -CCONR 1 R2。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99291-x
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文献信息

  • Catalyst-free selective <i>N</i>-formylation and <i>N</i>-methylation of amines using CO<sub>2</sub> as a sustainable C1 source
    作者:Qizhuang Zou、Guangcai Long、Tianxiang Zhao、Xingbang Hu
    DOI:10.1039/c9gc03637g
    日期:——

    We herein describe catalyst-free selective N-formylation and N-methylation of amines using CO2 as a sustainable C1 source.

    我们在此描述了使用CO2作为可持续的C1来源的无催化剂选择性N-甲酰化和N-甲基化胺的方法。

  • Silver(I)-Catalyzed Synthesis of β-Oxopropylcarbamates from Propargylic Alcohols and CO<sub>2</sub>Surrogate: A Gas-Free Process
    作者:Qing-Wen Song、Zhi-Hua Zhou、Hong Yin、Liang-Nian He
    DOI:10.1002/cssc.201501176
    日期:2015.12
    and kinetic inertness. To circumvent these problems, a simple reaction system is reported comprising ammonium carbamates as carbon dioxide surrogates, propargylic alcohols, and a silver(I) catalyst, for the effective conversion of a wide range of alcohols and secondary amines into the corresponding β‐oxopropylcarbamates. A key feature of this strategy includes quantitative use of a carbon resource with
    二氧化碳的利用由于其高的热力学稳定性和动力学惰性而带来了重大挑战。为了解决这些问题,已报道了一种简单的反应系统,该系统包含氨基甲酸铵(如二氧化碳替代物),炔丙醇(I)催化剂,可将多种醇和仲胺有效转化为相应的β-氧代丙基氨基甲酸酯。该策略的主要特征包括在无气体和温和的反应条件下定量使用碳收率高的碳资源。值得注意的是,该催化方案对于炔丙基胺二氧化碳替代物的羧基环化反应也很有效,从而提供了2-恶唑烷酮。
  • Savin, V. P.; Talzi, V. P.; Bek, N. O., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1680 - 1688
    作者:Savin, V. P.、Talzi, V. P.、Bek, N. O.
    DOI:——
    日期:——
  • Morpholinium morpholinoformate
    作者:C. J. Brown、L. R. Gray
    DOI:10.1107/s0567740882008656
    日期:1982.8.15
  • Synthesis, characterization and catalytic studies of two Ni(II) complexes of pentane-2,4-dionate
    作者:Mohammad A. Affan、Gabriele Schatte、Philip G. Jessop
    DOI:10.1016/j.ica.2017.11.057
    日期:2018.2
    Two nickel(II) complexes, [Ni(acac)(2)(dmpeO(2))](n) .2CHCl(3) (1) and [(Ni(acac)(MeO)(MeOH)](4) (2) (acac = pentane-2,4-dionato) have been synthesized and characterized by elemental analysis, FT-IR spectroscopy, and single crystal X-ray diffraction. The geometries around the central nickel(II) ion are distorted octahedral in both complexes. The equatorial plane includes four oxygen donor atoms of two acetylacetonato ligands and the axial positions are occupied by two oxygen atoms of two dmpeO2 ligands. Complex 1 has a polymeric chain structure in the solid state, while complex 2 has a tetranuclear cubane structure. These complexes are the first reported examples of polymeric and tetranuclear structures of Ni((II) containing acac-ligand. Neither complex is catalytically active for the hydrogenation of CO2 to formamide, even though a mixture of Ni(acac)(2) and dmpe form a very active in situ catalyst together. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.
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