4-(3-hydroxyphenoxymethyl)-6-methoxycoumarin | 1338456-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-hydroxyphenoxymethyl)-6-methoxycoumarin
• 英文别名: 4-[(3-Hydroxyphenoxy)methyl]-6-methoxychromen-2-one；4-[(3-hydroxyphenoxy)methyl]-6-methoxychromen-2-one
• CAS: 1338456-05-5
• 化学式: C₁₇H₁₄O₅
• 分子量: 298.295
• InChiKey: VIBZKSDRXLVJKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-hydroxyphenoxymethyl)-6-methoxycoumarin 、 4-溴甲基-6-甲氧基-2H-色烯-2-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 bis[(4-phenoxymethyl)-6-methoxycoumarin]
  参考文献：
  名称：

  4-溴甲基香豆素与二齿亲核试剂反应获得的一些4-芳氧基甲基香豆素的合成，抗菌和DNA裂解研究

  摘要：

  摘要 使间苯二酚等对称的双齿亲核试剂与4-溴甲基香豆素级联反应，通过室温烯丙基亲核取代反应获得单和双-4-芳氧基甲基香豆素。不对称的亲核试剂，例如3-乙酰氨基苯酚和3-二乙基氨基苯酚已经用于产生4-芳氧基甲基香豆素。所有化合物均已通过光谱方法进行了分析，并已进行了初步的抗菌，抗真菌和DNA裂解研究。结果表明，在香豆素的C6-位带有甲氧基，氯和溴取代基的化合物显示出更高的活性。 图形概要 已经使对称的双齿亲核试剂如间苯二酚和不对称的亲核试剂3-乙酰氨基苯酚和3-二乙基氨基苯酚以级联的方式与4-溴甲基香豆素反应以获得相应的4-芳氧基甲基香豆素。所有化合物均已通过光谱方法进行了分析，并已进行了初步的抗菌，抗真菌和DNA裂解研究。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9785-z
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-(3-hydroxyphenoxymethyl)-6-methoxycoumarin
  参考文献：
  名称：

  4-溴甲基香豆素与二齿亲核试剂反应获得的一些4-芳氧基甲基香豆素的合成，抗菌和DNA裂解研究

  摘要：

  摘要 使间苯二酚等对称的双齿亲核试剂与4-溴甲基香豆素级联反应，通过室温烯丙基亲核取代反应获得单和双-4-芳氧基甲基香豆素。不对称的亲核试剂，例如3-乙酰氨基苯酚和3-二乙基氨基苯酚已经用于产生4-芳氧基甲基香豆素。所有化合物均已通过光谱方法进行了分析，并已进行了初步的抗菌，抗真菌和DNA裂解研究。结果表明，在香豆素的C6-位带有甲氧基，氯和溴取代基的化合物显示出更高的活性。 图形概要 已经使对称的双齿亲核试剂如间苯二酚和不对称的亲核试剂3-乙酰氨基苯酚和3-二乙基氨基苯酚以级联的方式与4-溴甲基香豆素反应以获得相应的4-芳氧基甲基香豆素。所有化合物均已通过光谱方法进行了分析，并已进行了初步的抗菌，抗真菌和DNA裂解研究。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9785-z