1-cyclohexyl-4,4,4-trifluorobut-2-yn-1-yl ethanesulfonate | 1388859-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclohexyl-4,4,4-trifluorobut-2-yn-1-yl ethanesulfonate
• 英文别名: (1-Cyclohexyl-4,4,4-trifluorobut-2-ynyl) ethanesulfonate
• CAS: 1388859-75-3
• 化学式: C₁₂H₁₇F₃O₃S
• 分子量: 298.326
• InChiKey: SXDMSCGYDADVOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexyl-4,4,4-trifluorobut-2-yn-1-yl ethanesulfonate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到(E)-1-cyclohexyl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)but-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  含CF 3的炔丙醇衍生物通过相应的烯基轻松转化

  摘要：

  来自我们先前工作的关于炔丙基质子酸度的经验信息，使我们能够开发出易于合成的三氟甲基化炔丙基醇1到相应的烯基甲苯磺酸酯3a，1-甲苯磺酰氧基或1-酰氧基-4,4,4-的新型合成转化方法。三氟丁-2-酮4和2-（2,2,2-三氟乙基）丙-2-烯-1-酮5，可以通过诸如NaOH和叔胺之类的常见碱来影响该质子的现成提取。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.131
• 作为产物：
  描述：

  1-Cyclohexyl-4,4,4-trifluoro-2-butyn-1-ol 、 乙基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到1-cyclohexyl-4,4,4-trifluorobut-2-yn-1-yl ethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  含CF 3的炔丙醇衍生物通过相应的烯基轻松转化

  摘要：

  来自我们先前工作的关于炔丙基质子酸度的经验信息，使我们能够开发出易于合成的三氟甲基化炔丙基醇1到相应的烯基甲苯磺酸酯3a，1-甲苯磺酰氧基或1-酰氧基-4,4,4-的新型合成转化方法。三氟丁-2-酮4和2-（2,2,2-三氟乙基）丙-2-烯-1-酮5，可以通过诸如NaOH和叔胺之类的常见碱来影响该质子的现成提取。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.131