[(Me₂S)₃{Cu₄(μ-I)₄}]_n | 54678-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [(Me₂S)₃{Cu₄(μ-I)₄}]_n
• 英文别名: Copper(1+);methylsulfanylmethane;iodide
• CAS: 54678-24-9
• 化学式: 3C₂H₆S*4Cu*4I
• 分子量: 948.209
• InChiKey: GWXMWBGQUUJAKJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.02
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Me₂S)₃{Cu₄(μ-I)₄}]_n 、 tris(N-diisopropylphosphino-3-methylindol-2-yl)methane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于C3对称三脚架HTIM（PR2）3配体的铜（I）配合物的合成和反应性

  摘要：

  我们提出了Cu I络合物中非经典氢键的第一个例子。为此，我们研究了三脚架膦配体HTIM（PR 2）3 {tris [1-（di-R-phosphanyl）-3-methyl-1 H-吲哚-2-yl]甲烷，R = Ph，i Pr}朝向铜，导致一系列八个Cu I络合物[{HTIM（PR 2）3 } CuX] [R = Ph（1-4），i Pr（5-8）; X = Cl –，I –，OTf –，BF 4 – ]。Cu I中的无声相互作用根据1 H NMR，超高分辨率X射线衍射以及电子密度的理论[分子内原子（AIM）和自然键合轨道（NBO）]分析，提出了配合物。在不同的合成配合物中，[{HTIM（PPh 2）3 } CuOTf]（2）显示出最强的Cu ··· H–C相互作用，具有线性几何形状（179.98°），并且是迄今为止描述的最短距离[ d（Cu -H）= 1.9Å]，呈甲苯溶剂化形式。这两个

  DOI：

  10.1002/ejic.201800074
• 作为产物：
  描述：

  copper(l) iodide 、 二甲基亚砜 在 tetraphosphorus decasulfide 、 四乙基溴化铵 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 以32%的产率得到[(Me₂S)₃{Cu₄(μ-I)₄}]_n
  参考文献：
  名称：

  Luminescent 2-D Double-layered Polymer, [(CuI)₄(CH₃SCH₃)₃]_∞, Containing Helical Chains Constructed by Flower-Basket-Shaped Cu₄I₄ Clusters

  摘要：

  A new route for the synthesis of coordination compounds with dimethyl sulfide ligand is reported; the prepared compound is a novel 2-D framework with a 1-D right-handed and left-handed helical structure, which is unique in the sense that the fundamental units are unusual Cu4I4 clusters.

  DOI：

  10.1021/ic060972t
• 作为试剂：
  描述：

  3-(4-fluorobenzyl)-1-iodo-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-8,9-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-c][1,7]naphthyridin-6(7H)-one 、 4-丙炔-1-吗啉 、 三乙胺 在 双三苯基磷二氯化钯 、 [(Me₂S)₃{Cu₄(μ-I)₄}]_n 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Si-Thiol 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 crude material 、 silica gel 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、35.55 kPa 条件下， 反应 34.08h， 以to afford 7.708 g (78%) of 3-(4-fluorobenzyl)-1-(3-morpholin-4-ylprop-1-yn-1-yl)-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-3,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,3-c]-1,7-naphthyridin-6-one as a light yellow solid的产率得到3-(4-fluorobenzyl)-1-(3-(4-morpholinyl)-prop-1-yn-1-yl)-7-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}-3,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrrolo[2,3-c]-1,7-naphthyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和溶剂化合物、它们的合成以及它们作为人类免疫缺陷病毒（“HIV”）整合酶酶的调节剂或抑制剂的用途。

  公开号：

  US20070099915A1

文献信息

• Metallorganische Verbindungen des Kupfers. Synthese und Struktur von komplexen des 3,3,6,6-Tetramethyl-1-thia-4-cycloheptins mit Kupfer(I)-Halogeniden
  作者：Falk Olbrich、Gunther Schmidt、Ulrich Behrens、Erwin Weiss

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80227-b

  日期：1991.11

  3,3,6,6-Tetramethyl-1-thia-4-cycloheptyne (C10H16S) (1) reacts with copper(I)-halogenides-dimethylsulfid to give η2-(CC) coordinated copper complexes [(C10H16S)2CuX]2 (2) (X = Cl, Br, I). Reaction of CuCl(dms) with 0.5 mol of C10H16S (1) in the presence of dimethylsulfide yields the polymeric complex [(C10H16S)Cu2Cl2(CH3SCH3)]n (3). X-ray diffraction studies of 2a (X = Cl) and 3 confirm the η2-(CC)

  3,3,6,6-四甲基-1-硫杂-4- cycloheptyne（C 10 ħ 16 S）（1）反应以铜（I）-halogenides-dimethylsulfid，得到η 2 - （CC）协调铜络合物[（C 10 H 16 S）2 CuX] 2（2）（X ＝ Cl，Br，I）。CuCl（dms）与0.5 mol C 10 H 16 S（1）在二甲硫的存在下反应，生成聚合物络合物[（C 10 H 16 S）Cu 2 Cl 2（CH 3 SCH 3）] n（3）。的X射线衍射研究2A（X = C1）和3确认的η 2 -的thiacycloheptyne的（CC）协调配体1在两种复合物。硫原子与络合物3中的铜的另外配位导致聚合物结构。
• Metallorganische Verbindungen des Kupfers
  作者：Petra Schulte、Gunther Gröger、Ulrich Behrens

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00070-4

  日期：1999.7

  3,3,6,6-Tetramethyl-1-thiacyclohept-4-yne-1,1-dioxide, abbr. SO2-alkyne (2), reacts with the copper(I) halides CuCl, CuBr, CuI to form the dinuclear complexes [CuX(SO2-alkyne)]23a, 3b, and 3c, respectively. X-ray diffraction studies on all three compounds 3 exhibit a decrease in strength of the copper–alkyne bond when going from X=Cl (Cu–C 194.7 pm) to X=Br (Cu–C 196.7 pm) and X=I (Cu–C 198.6 pm).

  3,3,6,6-四甲基-1-硫代环庚-4-炔-1,1-二氧化物，缩写。SO 2-炔烃（2）与卤化铜（CuCl），CuBr，CuI反应形成双核络合物[ CuX （SO 2-炔烃）] 2 3a，3b和3c。所有三种化合物的X射线衍射研究3从X = Cl（上的Cu-C 194.7时）到X = Br（上的Cu-C 196.7 PM）和X = I（打算时表现出的铜-炔键的强度的降低Cu-C 198.6 PM）。已知配合物[CuX（S-炔基）]的结构（4：X = Cl，5：X = Br，6：X = I，S-炔基= 3,3,6,6-四甲基-1-硫杂-cyclohept-4-yne（1）也已通过X射线晶体学测定（单晶和粉末方法）。的配合物[氯化亚铜（S-炔）]（4）和[溴化亚铜（S-炔）]（5从二甲基硫醚/结晶时）形成在固态的简单聚合链Ñ正己烷。当从四氢呋喃/环戊烷中结晶时，化合物[CuI（S-炔烃）]（6）形成另一种更复杂的聚合物（6a）。
• Reactivity of CuI and CuBr toward Dialkyl Sulfides RSR: From Discrete Molecular Cu₄I₄S₄ and Cu₈I₈S₆ Clusters to Luminescent Copper(I) Coordination Polymers
  作者：Michael Knorr、Antoine Bonnot、Antony Lapprand、Abderrahim Khatyr、Carsten Strohmann、Marek M. Kubicki、Yoann Rousselin、Pierre D. Harvey

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00327

  日期：2015.4.20

  The 1D coordination polymer (CP) [(Me2S)(3)Cu-2(mu-I)(2)}](n) (1) is formed when CuI reacts with SMe2 in n-heptane, whereas in acetonitrile (MeCN), the reaction forms exclusively the 2D CP [(Me2S)(3)Cu-4(mu-I)4}](n) (2) containing flower-basket Cu4I4 units. The reaction product of CuI with MeSEt is also solvent-dependent, where the 1D polymer [(MeSEt)(2)Cu-4(mu(3)-I)(2)(mu(2)-I)(2)}(MeCN)(2)](n) (3) containing stepped-cubane Cu4I4 units is isolated in MeCN. In contrast, the reaction in n-heptane affords the 1D CP [(MeSEt)(3)Cu-4(mu(3)-I)4}](n) (4) containing closed-cubane Cu4I4 clusters. The reaction of MeSPr with CuI provides the structurally related 1D CP [(MeSPr)(3)Cu-4(mu(3)-I)4}](n) (5), for which the X-ray structure has been determined at 115, 155, 195, 235, and 275 K, addressing the evolution of the metric parameters. Similarly to 4 and the previously reported CP [(Et2S)(3)Cu-4(mu(3)-I)4}](n) (Inorg. Chem. 2010, 49, 5834), the 1D chain is built upon closed cubanes Cu-4(mu(3)-I)4 as secondary building units (SBUs) interconnected via mu-MeSPr ligands. The 0D tetranuclear clusters [(L)4Cu-4(mu(3)-I)4}] [L = EtSPr (6), Pr2S (7)] respectively result from the reaction of CuI with EtSPr and n-Pr2S. With i-Pr2S, the octanuclear cluster [(i-Pr2S)(6)Cu-8(mu(3)-I)(3)}(mu(4)-I)(2)}] (8) is formed. An X-ray study has also been performed at five different temperatures for the 2D polymer [(Cu3Br3)(MeSEt)(3)](n) (9) formed from the reaction between CuBr and MeSEt in heptane. The unprecedented framework of 9 consists of layers with alternating Cu(mu(2)-Br)(2)Cu rhomboids, which are connected through two mu-MeSEt ligands to tetranuclear open-cubane Cu4Br4 SBUs. MeSPr forms with CuBr in heptane the 1D CP [(Cu3Br3)(MeSPr)(3)](n) (10), which is converted to a 2D metalorganic framework [(Cu5Br5)(mu(2)-MeSPr)(3)](n) (11) incorporating pentanuclear [(Cu-5(mu(4)-Br)(mu(2)-Br)] SBUs when recrystallized in MeCN. The thermal stability and photophysical properties of these materials are also reported.