butoxycarbonylmethylene-2 trimethyl-4,7,8 benzodiazepine-1,5 | 111008-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: butoxycarbonylmethylene-2 trimethyl-4,7,8 benzodiazepine-1,5
• 英文别名: butyl (2Z)-2-(4,7,8-trimethyl-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-ylidene)acetate
• CAS: 111008-22-1
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂O₂
• 分子量: 300.401
• InChiKey: IDXTYAYSMLYPAE-PTNGSMBKSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁醇 、 4，5-二甲基-1，2-苯二胺 、 4-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-2-one 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ABBASSI M. EL.; ESSASSI E. M.; FIFANI J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 13, 1389-1392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nouvelle synthese des benzodiazepines-1,5 a partir de la γ-pyrone
  作者：M. El Abbassi、E.M. Essassi、J. Fifani

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95934-3

  日期：——

  Reaction of 0-phenylenediamines 2, 3 with 2-hydroxy-6-methyl-4-pyrone leads to:2-butoxycarbonylmethylene-4-methyl-1,5-benzodiazepines 4, 5, 4-acetylmethylene-1,5-benzodiazepin-2-ones 6, 7, and benzimidazoles 8, 11. These compounds results from competitive reactions and different ways of cyclization.

  0-苯二胺2、3与2-羟基-6-甲基-4-吡喃酮反应生成：2-丁氧基羰基亚甲基-4-甲基-1,5-苯并二氮杂卓4，5，5，4-乙酰基亚甲基-1,5-苯并二氮杂卓- 2-ones 6、7和benzimidazoles 8、11。这些化合物来自竞争反应和不同的环化方式。