(2S)-N,N-dibenzyl-3-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]-2-methoxy-propan-1-amine | 1280667-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-N,N-dibenzyl-3-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]-2-methoxy-propan-1-amine
• 英文别名: (2S)-N,N-dibenzyl-3-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]-2-methoxypropan-1-amine
• CAS: 1280667-02-8
• 化学式: C₂₆H₃₇N₃O
• 分子量: 407.599
• InChiKey: KWONKXQFJHXBTA-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N,N-dibenzyl-3-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]-2-methoxy-propan-1-amine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 7-[[(7R)-8-Cyclopentyl-7-ethyl-5-methyl-6-oxo-7H-pteridin-2-yl]amino]-N-[(2S)-3-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]-2-methoxypropyl]-2,3-dihydrobenzofuran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-Oxiranylmethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 氨 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 41.17h， 生成 (2S)-N,N-dibenzyl-3-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]-2-methoxy-propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  DIHYDROPTERIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  二氢吡啶酮衍生物、其制备方法及药用途被揭示。特别是，根据通用式(I)表示的新二氢吡啶酮衍生物，其中通用式(I)的每个取代基如描述中所定义，它们的制备过程，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途被揭示。

  公开号：

  US20120184543A1
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl 4-[(2S)-3-(dibenzylamino)-2-methoxy-propyl]piperazine-1-carboxylate 、 、 盐酸 、 三乙胺 、 溴甲基环丙烷 在 乙腈 、 ice water 、 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 (2S)-N,N-dibenzyl-3-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]-2-methoxy-propan-1-amine 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 13.0h， 以to obtain the title compound (2S)—N,N-dibenzyl-3-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]-2-methoxy-propan-1-amine 35c (1.52 g, yield: 81.3%) as a brown oil的产率得到(2S)-N,N-dibenzyl-3-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]-2-methoxy-propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Dihydropteridinone derivatives, preparation process and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  本发明公开了二氢吡啶酮衍生物、其制备方法和药用。具体而言，公开了由通式（I）表示的新的二氢吡啶酮衍生物，其中通式（I）的每个取代基如描述中所定义，它们的制备方法，包含所述衍生物的药物组合物以及它们作为治疗剂的用途，特别是作为Plk激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US08691822B2

文献信息

• US8691822B2
  申请人：——

  公开号：US8691822B2

  公开（公告）日：2014-04-08