2,4-Dichloro-3-propan-2-yl-3-aza-2,4-diboratricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),5,7,9,11-pentaene | 158014-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4-Dichloro-3-propan-2-yl-3-aza-2,4-diboratricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),5,7,9,11-pentaene
• CAS: 158014-27-8
• 化学式: C₁₃H₁₃B₂Cl₂N
• 分子量: 275.781
• InChiKey: AGVDWOGQWSOXIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dichloro-3-propan-2-yl-3-aza-2,4-diboratricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),5,7,9,11-pentaene 、 mesityllithium 以 甲苯 为溶剂， 以41%的产率得到naphtho[1,8-cd]-N-isopropyl-B,B’-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-[1,2,6]-azadiborinine
  参考文献：
  名称：

  BNB掺杂的菲烯基–单电子还原时的芳香度转换

  摘要：

  已经制备了完全芳族的，发光的和高度健壮的BNB掺杂的苯菲烯，其与苯菲烯阳离子是等电子的。B-荧光基团取代导致荧光在非常窄的范围内，并且还原电位显着增加。详细的理论研究表明，单电子还原后分子内的芳香性会发生变化。

  DOI：

  10.1039/d0cc07671f
• 作为产物：
  描述：

  (萘-1,8-二基)二锂 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 2,4-Dichloro-3-propan-2-yl-3-aza-2,4-diboratricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(13),5,7,9,11-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Hergel, Achim; Pritzkow, Hans; Siebert, Walter, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 1342 - 1343

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hergel, Achim; Pritzkow, Hans; Siebert, Walter, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, p. 1342 - 1343
  作者：Hergel, Achim、Pritzkow, Hans、Siebert, Walter

  DOI：——

  日期：——
• BNB-doped phenalenyls – aromaticity switch upon one-electron reduction
  作者：Merian Crumbach、Ozan Ayhan、Lars Fritze、Jan A. P. Sprenger、Ludwig Zapf、Maik Finze、Holger Helten

  DOI：10.1039/d0cc07671f

  日期：——

  the phenalenyl cation. B-Fluoromesityl-substitution leads to fluorescence in an extremely narrow range and significant increase in the reduction potential. Detailed theoretical investigations revealed an intramolecular aromaticity switch upon one-electron reduction.

  已经制备了完全芳族的，发光的和高度健壮的BNB掺杂的苯菲烯，其与苯菲烯阳离子是等电子的。B-荧光基团取代导致荧光在非常窄的范围内，并且还原电位显着增加。详细的理论研究表明，单电子还原后分子内的芳香性会发生变化。