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[D]-p-iodotoluene | 1039678-66-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[D]-p-iodotoluene
英文别名
4-iodotoluene-d7;4-Iodotoluene-d7;1,2,4,5-tetradeuterio-3-iodo-6-(trideuteriomethyl)benzene
[D]-p-iodotoluene化学式
CAS
1039678-66-4
化学式
C7H7I
mdl
——
分子量
224.981
InChiKey
UDHAWRUAECEBHC-AAYPNNLASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [D]-p-iodotolueneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 1-(bromomethyl-d2)-4-iodobenzene-2,3,5,6-d4
    参考文献:
    名称:
    BICYCLIC CARBOXAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
    摘要:
    提供了用于调节EP2和EP4受体活性的化合物、组合物和方法,以及用于治疗、预防和改善与EP2和EP4受体活性相关的疾病或疾病症状的一种或多种方法。在某些实施例中,这些化合物是EP2和EP4受体的拮抗剂。
    公开号:
    US20190315712A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙烷,三氯氟- 在 palladium on activated charcoal 、 platinum on activated charcoal 氢气重水盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 27.67h, 生成 [D]-p-iodotoluene
    参考文献:
    名称:
    H-D Exchange Reaction Taking Advantage of the Synergistic Effect of Heterogeneous Palladium and Platinum Mixed Catalyst
    摘要:
    一种有效且适用的氘化方法被开发,用于烷基取代的芳香化合物,采用在氘氧化物中使用小量氢气的非均相Pd/C和Pt/C混合催化剂。混合的非均相钯和铂催化剂在氢-氘交换反应中提供了有趣的协同效应,并且即使在空间位阻较大的位点上也能实现完全的氢-氘交换,而当单独使用Pd/C或Pt/C作为催化剂时,仅能获得低氘效率。我们使用多种底物研究了这种协同效应,并证明了非均相Pd-Pt-D2O-H2体系在氢-氘交换反应中的广泛适用性。此外,该体系可以应用于多克级有用氘标记化合物的合成,如氘标记的双苯胺衍生物,作为聚酰亚胺的原材料,芳基碘化物作为合成构件,以及生物活性化合物。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1067017
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文献信息

  • COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PAIN AND OTHER DISEASES
    申请人:Sucholeiki Irving
    公开号:US20110257222A1
    公开(公告)日:2011-10-20
    The present invention relates generally to alkyne containing pharmaceutical agents, and in particular, to phenylethynyl-thiophene based metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of MMP inhibiting compounds that exhibit increased potency, metabolic stability and/or reduced toxicity in relation to currently known MMP inhibitors for the treatment of pain and other diseases such as cancer. Additionally, the present invention relates to methods for treating pain in a patient comprising administering to the patient a pain-reducing effective amount of a present compound.
    本发明通常涉及含炔基的药物,特别是基于苯基乙炔苯基的属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地说,本发明提供了一种新型MMP抑制剂化合物,其在治疗疼痛和其他疾病(如癌症)方面表现出增强的效力、代谢稳定性和/或降低的毒性,相对于目前已知的MMP抑制剂。此外,本发明还涉及治疗患者疼痛的方法,包括向患者施用一种当前化合物的减痛有效量。
  • Bicyclic carboxamides and methods of use thereof
    申请人:Tempest Therapeutics, Inc.
    公开号:US10968201B2
    公开(公告)日:2021-04-06
    Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of EP2 and EP4 receptors, and for the treatment, prevention and amelioration of one or more symptoms of diseases or disorders related to the activity of EP2 and EP4 receptors. In certain embodiments, the compounds are antagonists of both the EP2 and EP4 receptors.
    本发明提供了调节 EP2 和 EP4 受体活性的化合物、组合物和方法,用于治疗、预防和改善与 EP2 和 EP4 受体活性有关的疾病或紊乱的一种或多种症状。在某些实施方案中,化合物是 EP2 和 EP4 受体的拮抗剂。
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