2-Aethoxy-octen-(2)-diin-(4,6) | 24442-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Aethoxy-octen-(2)-diin-(4,6)
• 英文别名: 2-ethoxy-oct-2-ene-4,6-diyne
• CAS: 24442-77-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: CSNJTKGQVSYQOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  octa-1,4,7-triyne 在 aluminum oxide 、 氢氧化钾 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 2-Aethoxy-octen-(2)-diin-(4,6)
  参考文献：
  名称：

  一系列带有末端乙炔基团的“跳过”聚乙炔的合成和一些反应

  摘要：

  描述了一系列含有末端乙炔基（Ia–e）的线性1，4-聚炔的合成和一些反应。在CuCl存在下，炔丙基溴（II）与乙炔基溴化镁（III）反应，得到1,4-戊二炔（Ia）。1a的重排用甲部吨导致1,3- pentadiyne（IV），同时用BR处理2布置1,2,4,5-四溴-1,4-戊二烯（V）。O 2，CuCl和NH 4氧化IaCl产生线性二聚体（VIa）[用KOH重新排列为2,4,6,8-癸二炔（VIII）]和线性三聚体（VIb）。粗氧化产物的氢化得到衍生自VIa，VIb，直链四聚体（VIc）和环状四聚体（VII）的饱和烃，但都不衍生自Ia的环状二聚体或环状三聚体。类似地，在吡啶中用Cu（OAc）2氧化Ia并随后氢化导致衍生自VIa和VIb的饱和烃，但没有一个衍生自环状二聚体或环状三聚体。为了制备环癸烷作为比较化合物，在沸腾的EtOH中用阮内镍处理了衍生自环癸烷的环乙烯二硫缩酮（X），但该反

  DOI：

  10.1016/0040-4020(69)80026-8