ethyl 2-oxo-1-((E)-3-iodo-2-propenyl)cyclopentanecarboxylate | 138536-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-oxo-1-((E)-3-iodo-2-propenyl)cyclopentanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 1-[(E)-3-iodoprop-2-enyl]-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 138536-54-6
• 化学式: C₁₁H₁₅IO₃
• 分子量: 322.143
• InChiKey: LPHJSZBCSLPOKI-XBXARRHUSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.576±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-oxo-1-((E)-3-iodo-2-propenyl)cyclopentanecarboxylate 在 苄基三乙基氯化铵 、 重水 、 叔丁基锡烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到ethyl 2-oxo-1-((E)-3-deutero-2-propenyl)cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  的无金属卜反应3的Sn -从卜产生3 SnSiMe 3 -R 4与芳基或乙烯基卤化物NX

  摘要：

  在DMF中由Bu 3 SnSiMe 3和R 4 NX生成的不含金属的锡阴离子与芳基或乙烯基卤化物反应，通过所谓的卤素-金属交换过程与芳基内部的羰基反应生成芳基或乙烯基阴离子，从而提供环化产物产量高。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80773-y

文献信息

• Utilization of Bu3SnSiMe3 in organic synthesis
  作者：Miwako Mori、Naotake Kaneta、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/0022-328x(94)87005-5

  日期：1994.1

  A new cyclization reaction of an aryl or vinyl halide bearing a carbonyl group such as ketone or ester has been developed by use of a stannyl anion generated in DMF from Bu(3)SnSiMe(3) and Bu(4)NCl.