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2,4-dihydro-5-[2-[(4-methylphenyl)amino]ethyl]-4-phenyl-3H-1,2,4-triazol-3-one | 1410133-78-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-dihydro-5-[2-[(4-methylphenyl)amino]ethyl]-4-phenyl-3H-1,2,4-triazol-3-one
英文别名
3-[2-(4-methylanilino)ethyl]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-one
2,4-dihydro-5-[2-[(4-methylphenyl)amino]ethyl]-4-phenyl-3H-1,2,4-triazol-3-one化学式
CAS
1410133-78-6
化学式
C17H18N4O
mdl
——
分子量
294.356
InChiKey
UCXXBCLSAMIZOJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[(4-methylphenyl)amino]-N-[(phenylcarbamoyl)amino]propanamide 在 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以48%的产率得到2,4-dihydro-5-[2-[(4-methylphenyl)amino]ethyl]-4-phenyl-3H-1,2,4-triazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    由3-[(4-甲基苯基)氨基]丙酰肼及其N'-苯基氨基甲酰基衍生物合成唑衍生物及其抗菌活性
    摘要:
    摘要5- [2-[(4-甲基苯基)氨基]乙基] -1,3,4-恶二唑-2(3 H)-硫酮,5- [2-[(4-甲基苯基)氨基]乙基] -1, 3,4-恶二唑-2(3H)-1 ,N-(2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基)-3-[(4-甲基苯基)氨基]丙酰胺和一系列N -[[(苯基氨基甲酰基)氨基] -3-[(4-甲基苯基)氨基]丙酰胺和3-[(4-甲基苯基)(苯基氨基甲酰基)氨基] -N -[(苯基氨基甲酰基)氨基]丙酰胺,并合成了它们的硫代类似物由3-[(4-甲基苯基)氨基]丙酰肼得到。1,3,4-恶二唑-2(3 H)-硫酮转化为4-氨基-2,4-二氢-5- [2-[((4-甲基苯基)氨基]乙基] -3 H -1,2 ,4-三唑-3-硫酮,而N的环化'-苯基氨基甲酰基衍生物提供了噻唑,恶二唑和噻二唑以及三唑衍生物。两种合成的化合物对根瘤菌具有良好的抗菌活性。 图形概要
    DOI:
    10.1007/s00706-012-0799-0
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