(2Z,8Z)-5,15-Dibutoxy-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(13),2,4(16),5,7(15),8,10(14),11-octaene | 108791-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2Z,8Z)-5,15-Dibutoxy-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(13),2,4(16),5,7(15),8,10(14),11-octaene
• CAS: 108791-08-8
• 化学式: C₂₄H₂₈O₂
• 分子量: 348.485
• InChiKey: OGCMVZMETTXZEH-AXNXTXGNSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,8Z)-5,15-Dibutoxy-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(13),2,4(16),5,7(15),8,10(14),11-octaene 在 铂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 11,13-Dibutoxy-5,15-bis-trimethylsilanyl-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(13),4(16),5,7(15),10(14),11-hexaene
  参考文献：
  名称：

  通过三羰基计时络合物的[2.2]对环环二烯酮和[2.2]对环环烯的区域定向取代

  摘要：

  显示4，7-二烷氧基[2.2]对环环烷和相应的1，9-二烯在它们较少取代的苯部分上与Cr（CO）3 L 3-试剂进行选择性络合。这些络合物的锂化/硅烷化分别导致芳烃取代或桥取代。观察到三羰基铬[2.2]对环环烷及其1,9-二烯的类似行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84527-x
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 (2Z,8Z)-Tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(13),2,4(16),5,7(15),8,10(14),11-octaene-5,15-diol 以68%的产率得到(2Z,8Z)-5,15-Dibutoxy-tricyclo[8.2.2.2^4,7]hexadeca-1(13),2,4(16),5,7(15),8,10(14),11-octaene
  参考文献：
  名称：

  通过三羰基计时络合物的[2.2]对环环二烯酮和[2.2]对环环烯的区域定向取代

  摘要：

  显示4，7-二烷氧基[2.2]对环环烷和相应的1，9-二烯在它们较少取代的苯部分上与Cr（CO）3 L 3-试剂进行选择性络合。这些络合物的锂化/硅烷化分别导致芳烃取代或桥取代。观察到三羰基铬[2.2]对环环烷及其1,9-二烯的类似行为。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84527-x