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E-3-[2-Butyl-1-[2-(3-carboxyphenyl)methoxy-4-methoxy]phenyl-1H-imidazol-5-yl]-2-[(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)methyl]-2-propenoic acid | 178533-38-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
E-3-[2-Butyl-1-[2-(3-carboxyphenyl)methoxy-4-methoxy]phenyl-1H-imidazol-5-yl]-2-[(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)methyl]-2-propenoic acid
英文别名
3-[[2-[2-butyl-5-[(E)-2-carboxy-3-(6-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)prop-1-enyl]imidazol-1-yl]-5-methoxyphenoxy]methyl]benzoic acid
E-3-[2-Butyl-1-[2-(3-carboxyphenyl)methoxy-4-methoxy]phenyl-1H-imidazol-5-yl]-2-[(2-methoxy-4,5-methylenedioxyphenyl)methyl]-2-propenoic acid化学式
CAS
178533-38-5
化学式
C34H34N2O9
mdl
——
分子量
614.652
InChiKey
QRITVLRSUYYTTD-ZVHZXABRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • Endothelin receptor antagonists
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US20030004202A1
    公开(公告)日:2003-01-02
    Novel N-phenyl imidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use as endothelin receptor antagonists are described.
    描述了新型N-苯基咪唑生物,包含这些化合物的药物组合物以及它们作为内皮素受体拮抗剂的用途。
  • EP0778833A4
    申请人:——
    公开号:EP0778833A4
    公开(公告)日:1998-12-16
  • ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP0778833A1
    公开(公告)日:1997-06-18
  • US6620826B2
    申请人:——
    公开号:US6620826B2
    公开(公告)日:2003-09-16
  • [EN] ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ENDOTHELINE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:WO1996007653A1
    公开(公告)日:1996-03-14
    (EN) Novel N-phenyl imidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use as endothelin receptor antagonists are described.(FR) Nouveaux dérivés N-phényle imidazole, compositions pharmaceutiques renfermant ces composés et leur utilisation comme antagonistes du récepteur de l'endothéline.
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