(3R,3aS,6aS)-6a-(4-methoxyphenoxymethyl)-5',5'-dimethyl-3-<(1R)-1-hydroxyallyl>-3a,6a-dihydrospiro<4H-cyclopentafuran-4,2'-<1,3>dioxan>-2(3H)-one | 160695-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3R,3aS,6aS)-6a-(4-methoxyphenoxymethyl)-5',5'-dimethyl-3-<(1R)-1-hydroxyallyl>-3a,6a-dihydrospiro<4H-cyclopentafuran-4,2'-<1,3>dioxan>-2(3H)-one
• 英文别名: (3'R,3'aS,6'aS)-3'-[(1R)-1-hydroxyprop-2-enyl]-6'a-[(4-methoxyphenoxy)methyl]-5,5-dimethylspiro[1,3-dioxane-2,4'-3,3a-dihydrocyclopenta[b]furan]-2'-one
• CAS: 160695-14-7
• 化学式: C₂₃H₂₈O₇
• 分子量: 416.471
• InChiKey: GHVNTUCUJFZCMY-MDPIYQRISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aS,6aS)-6a-(4-methoxyphenoxymethyl)-5',5'-dimethyl-3-<(1R)-1-hydroxyallyl>-3a,6a-dihydrospiro<4H-cyclopentafuran-4,2'-<1,3>dioxan>-2(3H)-one 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.25h， 生成 (3aS,6aS)-3-<(E)-allylidene>-6a-(4-methoxyphenoxymethyl)-5',5'-dimethyl-3a,6a-dihydrospiro<4H-cyclopentafuran-4,2'-<1,3>dioxan>-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Goeres, Markus; Winterfeldt, Ekkehard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 24, p. 3525 - 3532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (5S)-5-ethoxycarbonylmethyl-5',5'-dimethylspirodioxan>-4-one 在 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 三丁基(碘甲基)锡烷 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 反应 1.0h， 生成 (3R,3aS,6aS)-6a-(4-methoxyphenoxymethyl)-5',5'-dimethyl-3-<(1R)-1-hydroxyallyl>-3a,6a-dihydrospiro<4H-cyclopentafuran-4,2'-<1,3>dioxan>-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Goeres, Markus; Winterfeldt, Ekkehard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 24, p. 3525 - 3532

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Goeres, Markus; Winterfeldt, Ekkehard, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 24, p. 3525 - 3532
  作者：Goeres, Markus、Winterfeldt, Ekkehard

  DOI：——

  日期：——